雙環[2.2.1]庚烷-2-甲腈
Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile | |
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IUPAC名 Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile | |
別名 | 2-氰基雙環[2.2.1]庚烷 |
識別 | |
CAS號 | 2234-26-6 3211-87-8((endo)) 3211-90-3((exo)) |
PubChem | 102231 |
ChemSpider | 92361 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GAHKEUUHTHVKEA-UHFFFAOYAS |
性質 | |
化學式 | C8H11N |
摩爾質量 | 121.18 g·mol−1 |
熔點 | 43—45 °C(316—318 K)(10 mmHg)[1] |
沸點 | 73—75 °C(346—348 K)(10 mmHg)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
雙環[2.2.1]庚烷-2-甲腈是一種有機化合物,化學式為C8H11N,它可由降冰片烯-2-甲腈的氫化反應製得。[2]它可以被還原為雙環[2.2.1]庚烷-2-甲胺[3],或生成二(雙環[2.2.1]庚烷-2-甲基)胺。[4]在乙酸汞存在下,它可以在乙酸水溶液中水解為雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺。[5]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 2-Norbornanecarbonitrile at Sigma-Aldrich
- ^ V. M. Mokhov, Yu. V. Popov, D. N. Nebykov. Hydrogenation of alkenes over nickel nanoparticles under atmospheric pressure of hydrogen. Russian Journal of Organic Chemistry. 2016-03, 52 (3): 319–323 [2022-03-09]. ISSN 1070-4280. doi:10.1134/S1070428016030040 (英語).
- ^ Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2-Propanol and Raney® Nickel. Synthetic Communications. 2003-09, 33 (19): 3373–3379 [2022-03-09]. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/SCC-120023995 (英語).
- ^ V. M. Mokhov, Yu. V. Popov, K. V. Shcherbakova. Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles. Russian Journal of General Chemistry. 2016-02, 86 (2): 273–280 [2022-03-09]. ISSN 1070-3632. doi:10.1134/S1070363216020110 (英語).
- ^ B. F. Plummer, Mercedes Menendez, Michael Songster. Hydration of nitriles to amides promoted by mercury(II) acetate in acetic acid. The Journal of Organic Chemistry. 1989-02, 54 (3): 718–719 [2022-03-09]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00264a042. (原始內容存檔於2022-03-09) (英語).
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