度洛西汀

**度洛西汀**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Cymbalta
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a604030
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 FDA: duloxetine;
懷孕分級	澳: B3 ; ;
給藥途徑	Oral
ATC碼	N06AX21 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 加：處方藥（℞-only）; 英：處方藥（℞-only） (POM); 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	~ 50% (32% to 80%)
血漿蛋白結合率	~ 95%
藥物代謝	肝臟, 兩種P450酶, CYP2D6 和CYP1A2
生物半衰期	12.1 小時
排泄途徑	70% 尿液, 20% 糞便
識別資訊
	IUPAC命名法 (+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine; ;
CAS號	116539-59-4（free base） ; 136434-34-9（鹽酸鹽）
PubChem CID	60835;
IUPHAR/BPS	202;
DrugBank	DB00476 ;
ChemSpider	54822 ;
UNII	O5TNM5N07U;
KEGG	D07880 ;
ChEBI	CHEBI:36795 ;
ChEMBL	ChEMBL1175 ;
PDB配體ID	29E (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6048385 ;
ECHA InfoCard	100.116.825
化學資訊
化學式	C18H19NOS
摩爾質量	297.41456 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CNCC[C@@H](C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32;
	InChI InChI=1S/C18H19NOS/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3/t17-/m0/s1 ; Key:ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N ;

度洛西汀（英語：Duloxetine），商品名為欣百達、奧思平，是一種5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），由禮來研發。度洛西汀常用來治療重性抑鬱障礙、廣泛性焦慮症、纖維肌痛、各種軀體不適。^[1]^[2]^[3]度洛西汀常作為治療軀體化障礙的首選藥物。

引用