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硫雜環丙烯

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硫雜環丙烯
IUPAC名
Thiirene
系統名
Thiacyclopropene
別名 Epithioethene
Ethyne sulfide
Acetylene sulfide
識別
CAS號 157-20-0  checkY
PubChem 5461041
ChemSpider 4574411
SMILES
 
  • C1=CS1
InChI
 
  • 1/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H
InChIKey JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYAN
Beilstein 1304471
Gmelin 239545
ChEBI 30976
性質
化學式 C2H2S
摩爾質量 58.10228 g·mol⁻¹
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

硫雜環丙烯是一種不穩定的有機硫化合物,化學式為C2H2S,具有反芳香性[1]它的純淨物在室溫未能分離出來,但是在低溫通過光譜可以觀測得到。[2]

它的S-氧化物衍生物以及S-烷基衍生物已有晶體學報道。[3]

參考文獻

  1. ^ Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro. Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1996: 173–240. ISBN 9780080965185. doi:10.1016/B978-008096518-5.00005-8. 
  2. ^ Torres, M.; Clement, A.; Bertie, J. E.; Gunning, H. E.; Strausz, O. P. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, 43 (12): 2490–2493. doi:10.1021/jo00406a045. 
  3. ^ Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, 65 (11): 3367–3370. PMID 10843618. doi:10.1021/jo991731o.