丁酮
丁酮 | |
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IUPAC名 Butanone 丁酮 | |
英文名 | Butanone |
別名 | 甲乙酮 2-丁酮 甲基乙基酮 甲基醋酮 |
縮寫 | MEK |
識別 | |
CAS號 | 78-93-3 ![]() |
PubChem | 6569 |
ChemSpider | 6321 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYAW |
Beilstein | 741880 |
Gmelin | 25656 |
ChEBI | 28398 |
RTECS | EL6475000 |
KEGG | C02845 |
性質 | |
化學式 | C4H8O CH3(CO)C2H5 |
摩爾質量 | 72.11 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.8050 g/cm³(液) |
熔點 | −86 °C (187 K) |
沸點 | 80 °C (353 K) |
溶解性(水) | 29 g/100 ml (20 °C) |
黏度 | 0,43 cP,20 °C |
結構 | |
偶極矩 | 2.76 D |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R11, R36, R66, R67 |
安全術語 | S:S2, S9, S16 |
歐盟分類 | 易燃 (F) 有刺激性 (Xi) |
NFPA 704 | |
閃點 | −9 °C |
自燃溫度 | 505 °C |
相關物質 | |
相關酮 | 丙酮、3-戊酮、 3-甲基丁酮 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
丁酮也稱為甲乙酮(英語:Methyl Ethyl Ketone,簡稱MEK,或是2-Butanone),是一種有機化合物。丁酮於室溫下是無色易燃液體,帶有刺激性甜味或薄荷味[1],近似於丙酮。
丁酮在工業上大規模生產,但在自然界僅以痕量存在[2]。一些樹會製造丁酮,在一些水果和蔬菜中也可以發現少量的丁酮。汽車尾氣中也會含有丁酮。
用途
用作溶劑、變性劑、催化劑,也用於製取過氧化甲乙酮、紡織品、塑膠、油漆等。[1] 也可用於亞加力,PVC等乙基材料的融解和黏接(常見於印刷廠,使用加了丁酮的強力接着劑可讓帆布外層的PVC塗料溶解,方便進行黏合作業),非管制藥品。須小心使用。
危害
即時影響
雙眼或皮膚接觸丁酮會引致皮膚灼傷,或使眼睛受傷。吸入丁酮則會導致咳嗽、喘鳴。逗留在含丁酮的環境中,會使人暈眩、噁心、頭痛、視野模糊,甚至昏迷。
長期影響
暫時未證實丁酮可引致癌症,但已發現超高劑量的丁酮可致嬰兒畸形。[1]
相關條目
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 New Jersey Department of Health and Senior Services.Hazardous substances fact sheet.https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1258.pdf (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) (英文)
- ^ Wilhelm Neier,Guenter Strehlke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. ISBN 9783527329434.
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