跳至內容

異香草醛

維基百科,自由的百科全書
異香草醛
IUPAC名
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde[1]
別名 5-Formylguaiacol

3-Hydroxy-p-anisaldehyde
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
Isovanilline

識別
CAS號 621-59-0  checkY
PubChem 12127
ChemSpider 11629
SMILES
 
  • COC1=CC=C(C=O)C=C1O
Beilstein 1073021
EINECS 210-694-9
RTECS CU6540000
MeSH Isovanillin
性質
化學式 C8H8O3
摩爾質量 152.15 g·mol−1
外觀 半透明晶體
熔點 115 °C(388 K)[2]
沸點 179 °C(452 K)(15 mmHg)
135—145 °C(408—418 K)(0.02 Torr)[3]
log P 1.25
pKa 9.248
危險性
警示術語 R:R36/37/38
安全術語 S:S26, S36/37
歐盟分類 刺激性 Xi
相關物質
相關化學品 茴香醛

丁香油酚
苯酚
香草醛

若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

異香草醛(英語:Isovanillin;又稱異香蘭素)是一種酚醛香草醛同分異構體之一[4]。它是醛氧化酶英語aldehyde oxidase的一種選擇性抑制劑,能被醛脫氫酶英語aldehyde dehydrogenase代謝成異香草酸德語Isovanillinsäure,這種特性使得異香草醛能夠用於酒精厭惡療法[5]。異香草醛可以作為嗎啡全合成前體[6][7]。文獻中已有描述其(和香草醛)在大鼠體內可能的代謝過程[8][9]

參見

參考資料

  1. ^ Isovanillin. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information. [2021-04-20]. (原始內容存檔於2012-11-03). 
  2. ^ Angela M. Bernard, M. Rossella Ghiani, Pier Paolo Piras, Antonio Rivoldini. Dealkylation of Activated Alkyl Aryl Ethers Using Lithium Chloride in Dimethylformamide. Synthesis. 1989, 1989 (04): 287–289 [2021-04-21]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1989-27225. (原始內容存檔於2018-06-03) (英語). 
  3. ^ Schwarz, R.; Capek, K. A new synthesis of homoisovanillic acid and of isovanillin. Monatshefte fuer Chemie, 1952. 83: 883-893. ISSN: 0026-9247.
  4. ^ isovanillin - Compound Summary (CID 12127). [2021-04-20]. (原始內容存檔於2013-12-27). 
  5. ^ Georgios Panoutsopoulos; Christine Beedham. Enzymatic Oxidation of Vanillin, Isovanillin and Protocatechuic Aldehyde with Freshly Prepared Guinea Pig Liver Slices. Cell Physiol Biochem. 2005, 15 (1–4): 89–98 [2021-04-20]. PMID 15665519. S2CID 17057295. arXiv:quant-ph/0403227可免費查閱. doi:10.1159/000083641. (原始內容存檔於2011-06-15). 
  6. ^ Uchida, Kenji; Yokoshima, Satoshi; Kan, Toshiyuki; Fukuyama, Tohru. Total Synthesis of (±)-Morphine. Organic Letters. 2006, 8 (23): 5311–5313. PMID 17078705. doi:10.1021/ol062112m. 
  7. ^ Uchida, Kenji; Yokoshima, Satoshi; Kan, Toshiyuki; Fukuyama, Tohru. Total Synthesis of (±)-Morphine. Heterocycles. 2009, 77 (2): 1219–1234 [27 December 2013]. PMID 17078705. doi:10.3987/COM-08-S(F)103. 
  8. ^ Strand, L. P.; Scheline, R. R. The metabolism of vanillin and isovanillin in the rat. Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. January 1975, 5 (1): 49–63. ISSN 0049-8254. PMID 1154798. doi:10.3109/00498257509056093. 
  9. ^ Vanillin and isovanillin metabolism. WikiPathways. 2019-10-31. (原始內容存檔於2021-04-20).