環十五酮
環十五酮 | |
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識別 | |
CAS號 | 502-72-7 |
PubChem | 10409 |
SMILES |
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EC編號 | 207-951-2 |
性質 | |
化學式 | C15H28O |
摩爾質量 | 224.38 g·mol−1 |
外觀 | 無色或白色針狀晶體[1] |
氣味 | 強烈麝香[1] |
密度 | 0.897 g·cm−3[1] |
熔點 | 63—65 °C(336—338 K)[2] |
沸點 | 120 °C(393 K)(0.3 mmHg)[2] |
溶解性(水) | 0.5989 mg/L[1] |
溶解性 | 與乙醇、苯混溶,可溶於丙酮[3] |
危險性 | |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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>5000 mg·kg−1(兔子,經皮給藥)[4] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
環十五酮是一種環酮,也是大環化合物,化學式C15H28O。它的結構與麝香酮相似,兩者只差一個甲基。它存在於大靈貓的臭腺中。[5][6]
製備
環十五酮最早由拉沃斯拉夫·魯日奇卡於1926年通過加熱分解十六烷二酸的釷鹽合成,產率只有2%。[7]在此之後也有用噻吩[8]或環十二酮[9]開始的合成方法。
性質
環十五酮是有強烈麝香的無色或白色針狀晶體,難溶於水。[1]它的晶體結構已用晶體X射線繞射表徵,15個碳原子基本共面,羰基中的氧原子則位於此平面外。環十五酮呈單斜晶系,空間群P21/c(No. 14),晶格參數 a = 15.6634 Å、b = 5.5531 Å、c = 17.6928 Å 、β = 116.315°。[10]
反應
環十五酮經過與乙二醇反應生成縮酮,用苯基三甲基三溴化銨溴化,經DBN脫溴,再用酸水解,最終與甲基溴化鎂在氯化亞銅存在下反應,生成麝香酮。[11]
用處
環十五酮可用作香水的芳香味化合物和固定劑,[12][13]也存在於肥皂、洗髮精等個人護理產品中。[14]全球每年都會有幾十噸的環十五酮應用於此。[12]
毒性
環十五酮造成的健康風險非常小。給大鼠口服5 g/kg的環十五酮,以及給小鼠口服10 g/kg的環十五酮都沒有出現毒性。[4]環十五酮不刺激皮膚[4],沒有基因毒性和光毒性,在埃姆斯試驗中不表現為突變原。[12]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Api, A.M.; Belsito, D.; Botelho, D.; Bruze, M.; Burton, G.A.; Buschmann, J.; Cancellieri, M.A.; Dagli, M.L.; Date, M.; Dekant, W.; Deodhar, C.; Fryer, A.D.; Jones, L.; Joshi, K.; Kumar, M.; Lapczynski, A.; Lavelle, M.; Lee, I.; Liebler, D.C.; Moustakas, H.; Na, M.; Penning, T.M.; Ritacco, G.; Romine, J.; Sadekar, N.; Schultz, T.W.; Selechnik, D.; Siddiqi, F.; Sipes, I.G.; Sullivan, G.; Thakkar, Y.; Tokura, Y. RIFM fragrance ingredient safety assessment, cyclopentadecanone, CAS Registry Number 502-72-7. Food and Chemical Toxicology. 2021, 156: 112474. doi:10.1016/j.fct.2021.112474.
- ^ 2.0 2.1 來源:Sigma-Aldrich Co., product no. C111201 .
- ^ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 1995-03-09: 3-142. ISBN 978-0-8493-0595-5.
- ^ 4.0 4.1 4.2 McGinty, D.; Letizia, C.s.; Api, A.M. Fragrance material review on cyclopentadecanone. Food and Chemical Toxicology. 2011, 49: S142–S148. doi:10.1016/j.fct.2011.07.041.
- ^ Buckingham, John. Dictionary of Natural Products, Supplement 2. London: CRC Press. 1995-12-07: 68. ISBN 978-0-412-60420-1.
- ^ Danute Pajaujis Anonis. Civet and civet compounds (PDF). Perfumer & flavorist. 1997 [2024-01-17]. (原始內容存檔 (PDF)於2024-01-18).
- ^ Sytniczuk, Adrian; Leszczyńska, Agnieszka; Kajetanowicz, Anna; Grela, Karol. Preparation of Musk‐Smelling Macrocyclic Lactones from Biomass: Looking for the Optimal Substrate Combination. ChemSusChem. 2018-09-21, 11 (18): 3157–3166. ISSN 1864-5631. doi:10.1002/cssc.201801463.
- ^ Taits, S. Z.; Gol'dfarb, Ya. L. A new synthesis of cyclopentadecanone (exaltone). Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. 1960, 9 (9): 1574–1576. ISSN 0568-5230. doi:10.1007/BF00909832.
- ^ Nozaki, H.; Mori, T.; Noyori, R. A novel synthesis of cyclopentadecanone from cyclododecanone. Tetrahedron Letters. 1967, 8 (9): 779–780. doi:10.1016/S0040-4039(00)71561-9.
- ^ Noe, Eric A.; Pawar, Diwakar M.; Fronczek, Frank R. Cyclopentadecanone. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2008-02-15, 64 (2): o67–o68. ISSN 0108-2701. doi:10.1107/S0108270107066139.
- ^ Mookherjee, B. D.; Patel, R. R.; Ledig, W. O. Synthesis of dl-muscone from exaltone (cyclopentadecanone). The Journal of Organic Chemistry. 1971, 36 (26): 4124–4125. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00825a024.
- ^ 12.0 12.1 12.2 Api, A.M.; Belsito, D.; Botelho, D.; Bruze, M.; Burton, G.A.; Buschmann, J.; Cancellieri, M.A.; Dagli, M.L.; Date, M.; Dekant, W.; Deodhar, C.; Fryer, A.D.; Jones, L.; Joshi, K.; Kumar, M.; Lapczynski, A.; Lavelle, M.; Lee, I.; Liebler, D.C.; Moustakas, H.; Na, M.; Penning, T.M.; Ritacco, G.; Romine, J.; Sadekar, N.; Schultz, T.W.; Selechnik, D.; Siddiqi, F.; Sipes, I.G.; Sullivan, G.; Thakkar, Y.; Tokura, Y. RIFM fragrance ingredient safety assessment, cyclopentadecanone, CAS Registry Number 502-72-7. Food and Chemical Toxicology. 2021, 156: 112474. doi:10.1016/j.fct.2021.112474.
- ^ Eisenbrand, Gerhard; Schreier, Peter. RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. 2014-05-28: 386. ISBN 978-3-13-179532-8 (德語).
- ^ Nakata, Haruhiko; Hinosaka, Mari; Yanagimoto, Hayato. Macrocyclic-, polycyclic-, and nitro musks in cosmetics, household commodities and indoor dusts collected from Japan: Implications for their human exposure. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2015, 111: 248–255. doi:10.1016/j.ecoenv.2014.09.032.