螺[5.5]十一烷
螺[5.5]十一烷 | |
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英文名 | Spiro[5.5]undecane |
識別 | |
CAS號 | 180-43-8 ![]() |
性質 | |
化學式 | C11H20 |
摩爾質量 | 152.28 g·mol⁻¹ |
密度 | 0.889 g·cm−3(20°C) 0.876 g·cm−3(37.8°C)[1] |
沸點 | 208 °C(481 K) |
相關物質 | |
相關化學品 | 螺[5.5]十一烷-3-酮 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
螺[5.5]十一烷是一種螺環化合物,化學式為C11H20。它可作為源於雙(環己基羰基)過氧化物和4-戊烯酸叔丁酯反應產生的環己基自由基副產物產生。[2]
製備
四氫糖醇在吡啶中和三溴化磷反應,得到四氫呋喃甲基溴;4-戊烯-1-醇的格氏試劑在吡啶中和三溴化磷反應,得到5-溴-1-戊烯。回流混合物,在磷酸中於135-140°C加熱,用石油醚和水處理,得到中間體螺[5.5]十一烯。190°C下在鉑碳催化劑下加氫,洗滌後在金屬鈉存在下蒸餾,得到產物螺[5.5]十一烷。[3]
參見
參考文獻
- ^ Naro, Paul A. Physical properties of four spiro hydrocarbons. Journal of Chemical and Engineering Data, 1965. 10 (1): 86
- ^ Bourgeois, M. J.; Montaudon, E.; Maillard, B. Intramolecular homolytic displacements. 16. Decomposition of unsaturated peroxides and peresters by cyclohexyl radicals from peroxide derivatives of cyclohexanecarboxylic acid. Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988. 97 (4): 255-262.
- ^ Zelinskii, N. D.; Elagina, N. V. Synthesis of spiro[5.5]undecane(俄文)(螺[5.5]十一烷的合成). Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952. 97: 755-758
拓展閱讀
- Novikova, N. B.; Sokolova, I. M.; Soboleva, L. I.; Golovkina, L. S.; Petrov, A. A. Mass-spectrometric study of monomethyl-substituted spiro[4.4]nonanes, spiro[4.5]decanes, and spiro[5.5]undecanes(俄文)(單甲基取代的螺[4.4]壬烷、螺[4.5]癸烷和螺[5.5]十一烷的質譜研究). Neftekhimiya, 1986. 26 (4): 499-503.
- B·羅洛夫, F·泰爾, K·林茨,等. 螺(5.5)十一烷衍生物: CN, CN 102083790 A[P]. 2011.
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