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1-十九炔

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1-十九炔
識別
CAS號 26186-01-6  checkY
SMILES
 
  • C#CCCCCCCCCCCCCCCCCC
性質
外觀 白色固體[1]
熔點 36~37 °C[1]
37~38 °C[2]
沸點 144 °C(1.5 mmHg)[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

1-十九炔是一種有機化合物,化學式為C19H36。它可以1-十八醇為原料,氧化為十八醛後和三苯基膦四溴化碳反應,得到1,1-二溴-1-十九烯後再與正丁基鋰反應製得;[1]它也可通過1-溴十七烷乙炔鋰的反應得到。[3]它和N-溴代丁二酰亞胺丙酮中混合後,和硝酸銀在黑暗中反應,可以得到1-溴-1-十九炔。[3]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Thresen Mathew, Andreas Billich, Marco Cavallari, Frederic Bornancin, Peter Nussbaumer, Gennaro De Libero, Andrea Vasella. Synthesis and Evaluation of Sphingolipid Analogues. Chemistry & Biodiversity. 2009. 6 (5): 705-724. doi:10.1002/cbdv.200900013.
  2. ^ 2.0 2.1 D. D. Coffman, June Chien-Yu Tsao, L. E. Schniepp and C. S. Marvel. Trialkylethinylcarbinols. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 9, 3792–3796. doi:10.1021/ja01336a055.
  3. ^ 3.0 3.1 Rubén Miguélez; et al. C−H Activation of Unbiased C(sp3)−H Bonds: Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1-Bromoalkynes. Angew Chem Int Ed. 2023. 62 (26). e202305296. doi:10.1002/anie.202305296.