紫荆亚科
紫荆亚科
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| 加拿大紫荆 Cercis canadensis | |
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| 裂瓣羊蹄甲 Bauhinia divaricata | |
科学分类 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 维管植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 真双子叶植物 Eudicots |
| 演化支： | 蔷薇类植物 Rosids |
| 目： | 豆目 Fabales |
| 科： | 豆科 Fabaceae |
| 亚科： | 紫荆亚科 Cercidoideae Azani & al., 2017 |
| 模式属 | |
| 紫荆属 Cercis L., 1753
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| 多样性[1] | |
| 14属约330种 | |
紫荆亚科（学名：Cercidoideae）是豆目豆科的一个亚科，约包含14个属330种[1][2][3]。主要分布于热带及亚热带，惟紫荆属分布至北半球的暖温带。常见物种如宫粉羊蹄甲、洋紫荆均属于此类。
形态
本亚科包括了乔木、灌木及卷须藤本，虽大多数无刺，但皮刺与托叶下刺也常见；少数演化出叶状枝（如扁竹豆属），有些在托叶位置出现花外蜜腺（如羊蹄甲属），但不出现在叶柄和叶轴上。 托叶侧生不相连（离生）。[1]
本亚科最大的特点就是只有单身复叶或双出复叶，不存在任何羽状复叶、掌状复叶或三出复叶。其中，单身复叶的小叶为全缘或双裂，双裂时顶端或裂片之间有薄膜，无托叶。[1]
总状花序或复总状花序；小苞片或小或大。花两性，很少单性（雌雄混株或雌雄异株），稍对称或强烈的双侧对称，有时为蝶形（如紫荆属），花托筒或极度延长或几乎不存在；萼片可能合生成一个似佛焰苞，或者2-5裂，或者离生；花瓣离生，通常5瓣，很少2瓣、6瓣（一些羊蹄甲属）或无瓣（扁竹豆属），盘状，近轴花瓣在最内列，外形经常与众不同；雄蕊通常10枚（有时更少）有两种长度交替排成两轮，花丝部分合生或离生，花药长度多数一致且背部着生，各药室开裂方式为纵裂或中央孔裂，有时出现退化或不育的雄蕊；花粉具3孔沟、或者3-6胚槽、或3孔、或3复合孔、或3-4拟孔沟或无孔单胞，很少4孔（仅在某些紫荆花中）；雌蕊1心皮，子房柄离生或合生于托杯的背面，子房有一或多胚珠。[1]
荚果开裂（通常以荚片扭转的方式裂开）或不开裂，通常为翅果状。种子顶端具新月形的种脐，很少圆形（紫荆属），种孔不明显，缺乏马蹄形痕、伪马蹄形痕、翼或假种皮（在扁竹豆属，两个像假种皮的珠柄瓣贴在种皮上，留下短的新月形疤痕或几乎环绕整个种子的长疤痕）;胚直生，很少曲生（丁香豆属）。[1]
次生木质部缺乏被覆纹孔；硅晶体不存在；有时会出现横膜纤维和层状木质线。根瘤不存在。 [1]
二倍体染色体数目（2n）有14、24、26、28（42、56）。所含化学物质有香豆素和氰基葡萄糖苷；非蛋白氨基酸常见（5-羟基-L-色氨酸仅见于本亚科，如怡心豆属及扁竹豆属）。[1]
分类
本亚科成员过去大多属于苏木亚科，但由于并系群问题，豆科系统分类工作组在2017年设立了本亚科，是甘豆亚科的姐妹群。[4][1]
依据学名作者们的定义，本亚科是个包含了加拿大紫荆（Cercis canadensis）及裂瓣羊蹄甲（Bauhinia divaricata）但不包括黄蝶檀（Poeppigia procera）、山姜豆（Duparquetia orchidacea）或大叶红檀（Bobgunnia fistuloides）的冠群。[1]
内部分类
本亚科共14属如下[1][2][3]（中文名参考台湾本土植物数据库及多识植物百科）[5][6]：
- 驼蹄豆属 Adenolobus (Harv. ex Benth. & Hook.f.) Torre & Hillc.
- 丁香豆属 Barklya F.Muell.
- 羊蹄甲属 Bauhinia L.
- 扁竹豆属 Brenierea Humbert
- 紫荆属 Cercis L.
- 首冠藤属 Cheniella R.Clark & Mackinder
- 长管豆属 Gigasiphon Drake
- 怡心豆属 Griffonia Baill.
- 龙须藤属 Lasiobema (Korth.) Miq.
- 蝶叶豆属 Lysiphyllum (Benth.) de Wit
- 火索藤属 Phanera Lour.
- 帽柱豆属 Piliostigma Hochst.
- 医索藤属 Schnella Raddi
- 异柱豆属 Tylosema (Schweinf.) Torre & Hillc.
种系发生学
本亚科与豆科其它亚科关系如下[1]：
| 豆科 Fabaceae |
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| 紫荆亚科 Cercidoideae |
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参考文献
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 Azani, Nasim; Babineau, Marielle; Bailey, C. Donovan; Banks, Hannah; Barbosa, Ariane R.; Pinto, Rafael Barbosa; Boatwright, James S.; Borges, Leonardo M.; Brown, Gillian K.; Bruneau, Anne; Candido, Elisa. A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny – The Legume Phylogeny Working Group (LPWG). Taxon. 2017-02-22, 66 (1): 44–77. ISSN 0040-0262. doi:10.12705/661.3 （英语）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Clark RP, Mackinder BA, Banks H. Cheniella gen. nov. (Leguminosae: Cercidoideae) from southern China, Indochina and Malesia. European Journal of Taxonomy. 2017, 360 (360): 1–37. doi:10.5852/ejt.2017.360.
- ^ 3.0 3.1 Lasiobema (Korth.) Miq.. Plants of the World Online. Kew Science. [2021-01-01]. （原始内容存档于2021-11-27） （英语）.
- ^ Bruneau, Anne; Wieringa, Jan J.; Queiroz, Luciano P. de; Lewis, Gwilym P.; Klitgård, Bente; Forest, Félix; Estrella, Manuel de la. A new phylogeny-based tribal classification of subfamily Detarioideae, an early branching clade of florally diverse tropical arborescent legumes. Scientific Reports. 2018-05-02, 8 (1): 1–14. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-018-24687-3 （英语）.
- ^ 植物名錄：FABACEAE 豆科. 台湾本土植物数据库. 中央研究院植物标本馆. [2021-01-04]. （原始内容存档于2014-02-16）.
- ^ 多识团队. 豆科. 多识植物百科. [2021-01-04]. （原始内容存档于2021-01-08）.
- ^ Sinou C, Forest F, Lewis GP, Bruneau A. The genus Bauhinia s.l. (Leguminosae): A phylogeny based on the plastid trnL–trnF region. Botany. 2009, 87 (10): 947–960. doi:10.1139/B09-065.
- ^ Wunderlin RP. Reorganization of the Cercideae (Fabaceae: Caesalpinioideae) (PDF). Phytoneuron. 2010, 48: 1–5 [2021-01-01]. （原始内容存档 (PDF)于2017-06-24）.
- ^ Wang Y-H, Wicke S, Wang H, Jin J-J, Chen S-Y, Zhang S-D, Li D-Z, Yi T-S. Plastid Genome Evolution in the Early-Diverging Legume Subfamily Cercidoideae (Fabaceae). Frontiers in Plant Science. 2018, 138 (138): 1–12. doi:10.3389/fpls.2018.00138.
外部链接
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