连四甲苯
连四甲苯 | |
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IUPAC名 1,2,3,4-四甲苯 | |
英文名 | Prehnitene |
识别 | |
CAS号 | 488-23-3 |
PubChem | 10263 |
ChemSpider | 9844 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 1904390 |
Gmelin | 101866 |
ChEBI | 38997 |
性质 | |
化学式 | C10H14 |
摩尔质量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.90 g/cm3 |
熔点 | -6.2 °C(267 K) |
沸点 | 205 °C(478 K) |
溶解性(水) | 33.9 mg/L |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319, H335 |
P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
主要危害 | 可燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
连四甲苯或1,2,3,4-四甲基苯是一种有机芳香烃化合物,分子式为C10H14 。在常温常压下,它是一种易燃的无色液体,难溶于水,但可溶于有机溶剂。它自然存在于煤焦油中。 连四甲苯是四甲基苯的三种异构体中其中一个,另外两个是偏四甲苯 (1,2,3,5-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1] 它是一种相对易氧化的苯衍生物,相对于标准氢电极,其半电池氧化电位为2.0V。 [2]
合成
在工业制程上,可以在炼油厂的石油分馏产物中催化重整获取。它也可以通过甲苯、二甲苯、连三甲苯和偏三甲苯的甲基化来生成。 [1]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials. Journal of the American Chemical Society. 1984, 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.
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