16号染色体
16号染色体 | |
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物种 | Homo sapiens |
基因数量 | 1,535 |
16号染色体是人类23对染色体中的一对,正常人拥有2条16号染色体。16号染色体缠绕了约9,000万碱基对(构筑DNA的材料),并包含了人类细胞中约3%的DNA。
辨识染色体上的基因是遗传学研究的一部分,研究者运用不同方法预测每对染色体中的基因数量,并估计基因的变化。16号染色体约有850~1,200个基因。
2010年2月发表了一项关于新的肥胖成因之研究—16号染色体中的微小染色体缺失,这也许可以解释约1%的肥胖成因。这项研究是由位于里尔CNRS研究中心的佛格尔(Froguel)教授,及其他来自伦敦帝国学院和沃杜大学的研究学者共同于2010年2月4日的《自然》上发表。 这项缺陷是由DNA为阵列所辨识,并借此抑制16号染色体一段中约30个基因。研究指出微小缺失在胖子中很常见,但在大多数的正常人中则很少发生。
基因
相关疾病
- 16-三体症候群
- 家族性地中海热 (FMF)
- 结合性丙二酸及甲基丙二酸血症 (CMAMMA)
- 克隆氏症
- 地中海贫血
- 常染色体显性多囊肾 (PKD-1)
- 自闭症
- 思觉失调症[1]
- 注意力缺陷过动症 (ADHD)
- 联觉
相关特征
参考
- ^ McCarthy SE, Makarov V, Kirov G, Addington AM, McClellan J, Yoon S, Perkins DO, Dickel DE, Kusenda M, Krastoshevsky O, Krause V, Kumar RA, Grozeva D, Malhotra D, Walsh T, Zackai EH, Kaplan P, Ganesh J, Krantz ID, Spinner NB, Roccanova P, Bhandari A, Pavon K, Lakshmi B, Leotta A, Kendall J, Lee YH, Vacic V, Gary S, Iakoucheva LM, Crow TJ, Christian SL, Lieberman JA, Stroup TS, Lehtimäki T, Puura K, Haldeman-Englert C, Pearl J, Goodell M, Willour VL, Derosse P, Steele J, Kassem L, Wolff J, Chitkara N, McMahon FJ, Malhotra AK, Potash JB, Schulze TG, Nöthen MM, Cichon S, Rietschel M, Leibenluft E, Kustanovich V, Lajonchere CM, Sutcliffe JS, Skuse D, Gill M, Gallagher L, Mendell NR, Craddock N, Owen MJ, O'Donovan MC, Shaikh TH, Susser E, Delisi LE, Sullivan PF, Deutsch CK, Rapoport J, Levy DL, King MC, Sebat J. Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia. Nat. Genet. November 2009, 41 (11): 1223–7. PMC 2951180
. PMID 19855392. doi:10.1038/ng.474.
- Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16. Genet Test. 1999, 3 (2): 243–54. PMID 10464676.
- Martin J, et al. The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16. Nature. 2004, 432 (7020): 988–94. PMID 15616553. doi:10.1038/nature03187.
- Miller, David T; Nasir, Ramzi; Sobeih, Magdi M; Shen, Yiping; Wu, Bai-Lin; Hanson, Ellen. 16p11.2 Microdeletion. 2011-10-27 [2015-08-02]. PMID 20301775. NBK11167. (原始内容存档于2020-10-22). In Pagon RA, Bird TD, Dolan CR; et al (编). GeneReviews™ [Internet]. Seattle WA: University of Washington, Seattle. 1993 [2015-08-02]. (原始内容存档于2020-03-28).
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