二溴甲烷
| 二溴甲烷 | |
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| IUPAC名 Dibromomethane 二溴甲烷 | |
| 别名 | 二溴代甲烷 |
| 识别 | |
| 缩写 | |
| CAS号 | 74-95-3 
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| PubChem | 3024 |
| ChemSpider | 2916 |
| SMILES |
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| Beilstein | 969143 |
| Gmelin | 25649 |
| UN编号 | 2664 |
| EINECS | 200-824-2 |
| ChEBI | 47077 |
| RTECS | PA7350000 |
| MeSH | methylene+bromide |
| 性质 | |
| 化学式 | CH2Br2 |
| 摩尔质量 | 173.83 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 低黏性清澈无色至淡黄色的重液体 |
| 密度 | 2.4970 g/cm3，20 °C 2.477 g/cm3，25 °C |
| 熔点 | -52.7 °C |
| 沸点 | 96.95 °C |
| 溶解性（水） | 12.5 g/l，20 °C |
| 蒸气压 | 60 hPa，20 °C |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R20, R52/53 |
| 安全术语 | S：S2, S24, S61 |
| 欧盟分类 | 有害 (Xn) 对自然环境危险 (N) |
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 闪点 | 无 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二溴甲烷（化学式：CH2Br2），是一种卤代甲烷。它微溶于水中，易溶于四氯化碳、醚及甲醇。它的折射率为1.5419（20 °C，D）。
制备
二溴甲烷可以用亚砷酸钠、氢氧化钠和三溴甲烷为原料，通过以下反应制备：[1]
- CHBr3 + Na3AsO3 + NaOH → CH2Br2 + Na3AsO4 + NaBr
天然的出现
二溴甲烷是由海洋水藻天然地生产及释放到海洋。把二溴甲烷释放于土壤中会使之蒸发及在土地中过滤。把二溴甲烷释放于水中会因挥发（半衰期为5.2小时）而使之流失。它未有显著的分解生物学或对生物学造成影响。在大气中，二溴甲烷会因为光化学地生产羟基部的反应而流失。估计此反应的半衰期为213日。
参考资料
- Podsiadlo M., Dziubek K., Szafranski M., Katrusiak A. Molecular interactions in crystalline dibromomethane and diiodomethane, and the stabilities of their high-pressure and low-temperature phases. Acta Cryst. December 2006, B62 (6): 1090–1098(9) [2007-06-29]. doi:10.1107/S0108768106034963.
参见
外部链接
- 国际化学品安全卡0354
- 食物中杀虫剂残余物 - 1979年 - 二溴甲烷（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- MSDS - 牛津大学（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- MSDS - sciencelab.com（页面存档备份，存于互联网档案馆）