甲脒
| 甲脒 | |
|---|---|
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| 英文名 | Formamidine |
| 识别 | |
| CAS号 | 463-52-5 
|
| PubChem | 68047 |
| 性质 | |
| 化学式 | CH4N2 |
| 摩尔质量 | 44.06 g·mol−1 |
| 溶解性（水） | 767 g·L−1[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 甲脒盐酸盐 甲脒苦味酸盐 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甲脒是一种有机化合物，化学式为CH4N2，它是最简单的脒，[2]一般以其盐的形式制得。[3][4]
在一些缩合反应中，甲脒的盐类（如盐酸盐等）需要加碱将其转化为甲脒（游离碱）来参与反应。[5]
参考文献
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-10-31].
- ^ Formamidine （页面存档备份，存于互联网档案馆）. PubChem. [2022-10-31].
- ^ Keijiro Odo, Eiichi Ichikawa, Kozo Shirai, Kiichiro Sugino. Notes - A New Method for the Preparation of Formamidine. The Journal of Organic Chemistry. 1957-12-01, 22 (12): 1715–1715 [2022-10-31]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01363a620. （原始内容存档于2022-10-31） （英语）.
- ^ Christoph Grundmann, Rudi Ratz. Notes - Triazines. XVI. A New Synthesis for 1,2,4-Triazoles. The Journal of Organic Chemistry. 1956-09, 21 (9): 1037–1038 [2022-10-31]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01115a610. （原始内容存档于2022-10-31） （英语）.
- ^ FORMAMIDINE ACETATE. Organic Syntheses. 1966, 46: 39 [2022-10-31]. doi:10.15227/orgsyn.046.0039. （原始内容存档于2022-10-31）.