鸭嘴龙形态类
鸭嘴龙形态类 化石时期:晚白垩世,
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巴克龙骨架 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 蜥形纲 Sauropsida |
总目: | 恐龙总目 Dinosauria |
目: | †鸟臀目 Ornithischia |
亚目: | †鸟脚亚目 Ornithopoda |
演化支: | †禽龙类 Iguanodontia |
演化支: | †橡树龙形态类 Dryomorpha |
演化支: | †直拇指龙类 Ankylopollexia |
演化支: | †硬棘龙类 Styracosterna |
演化支: | †鸭嘴龙形类 Hadrosauriformes |
总科: | †鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea |
演化支: | †鸭嘴龙形态类 Hadrosauromorpha Norman, 2015 vide Norman, 2014 |
演化支[1][2][3] | |
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鸭嘴龙形态类(Hadrosauromorpha)是禽龙类底下的一个演化支,于2014年由大卫·诺曼所提出,来将鸭嘴龙超科的基础物种与进阶物种切割开来,前者具有收缩的掌骨和一根拇指,而后者缺乏此特征。此演化支的定义为,所有离帝王埃德蒙顿龙较近、离戈壁原巴克龙较远的所有物种,因此在不同分析研究中所包含的物种数有所差异。
分类
鸭嘴龙形态类最早在2014年大卫·诺曼的高刺龙系统发生学讨论文献中被使用到。文中他使用他自己的另一篇专著《鸭嘴龙》的一个章节作为鸭嘴龙形态类的著作来源。[1]然而此书实际上是在后来的2015年才发表。[4]根据亲缘命名规约第19.4条规定,此演化支的著作来源为Norman(2015),定义来源为Norman(2014)。[5]
定义
鸭嘴龙形态的定义为:包含所有与帝王埃德蒙顿龙较近,而离戈壁原巴克龙较远的所有物种在内组成的最大演化支。[1][4]这个定义受到米奇·莫提默(Mickey Mortimer)的质疑,他表示根据亲缘命名规约鸭嘴龙属必须包含在此演化支中,并作为鸭嘴龙形态类演化支的模式属。[6]根据这个定义,Norman(2015)认为鸭嘴龙形态类同时涵盖鸭嘴龙科以及特提斯鸭嘴龙和巴克龙等。[4]诺曼在2014年将更多物种包含进鸭嘴龙形态类,如列弗尼斯氏龙、计氏龙、沼泽龙,其中最后者诺曼在2015年认为属于鸭嘴龙科里面。[1]另一个邢立达等人2014年的系统发生学分析发现原赖氏龙和始鸭嘴龙(诺曼先前认为位于鸭嘴龙型态类之外)以及其他更多物种将落在其定义范围之内。[2]
支序图
数个不同版本的鸭嘴龙形态类支序图已被提出。[2]Norman(2014)制作了他自己的分析,其中涵盖105个形态特征差异与27个选定物种,其定义的演化树如下所示:[1]
鸭嘴龙形类 Hadrosauriformes(高吻龙+埃德蒙顿龙) |
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诺曼的定义受到米奇·莫提默的批评,他表示前者进行了不必要的更动,造成分类上更加混淆。[6]其他系统发生学分析如刑等人(2014)使用传统演化支定义(鸭嘴龙形态类被添加作为定义的一部分[1])得出了不一样的结果[2],如下所示。古鸭龙被发现是最进阶的鸭嘴龙形态类,演化位置界于计氏龙和鸭嘴龙科之间。[3]
鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea |
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2021年亚伯特·皮耶妥-马奎兹(Albert Prieto-Márquez)和米盖尔·安赫尔·卡列拉·法力雅(Miguel Ángel Carrera Farias)在叙述戍卫龙的时候将其加入鸭嘴龙形态类,并与特提斯鸭嘴龙构成姊妹群。他们同时也发现沼泽龙反而离冠长鼻龙和鸭颌龙更近,而不是与特提斯鸭嘴龙近缘。演化树如下所示:[7]
鸭嘴龙形态类 Hadrosauromorpha |
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叙述
因为Norman(2014)认为原巴克龙有数个显著差异,而被选定为鸭嘴龙形态类的外类群代表:齿骨齿冠不对称并有数道纵嵴;上隅骨有个孔洞;方骨的颧骨关节有更多明显的凹陷;前上颌骨接触前额骨;颧骨接触腭外翼骨(ectopterygoid)处缩减。以上所有特征都在更进阶的鸭嘴龙形态类中找不到。[1]
肢骨部分,鸭嘴龙形态类的肩胛骨不是J字形,反而有个伸出的突起。前肢下部在鸭嘴龙形态类和原巴克龙中都较纤细,不像牠们原始的祖先那样健壮。但原巴克龙具有一个原始的状况,即有一个小的圆锥形拇指,如同较早期的鸟脚类如禽龙和高刺龙。这根拇指的消失也跟腕骨的萎缩以及活动程度变差的手掌有关。原巴克龙的髂骨比缺乏短肌架(brevis shelf)的鸭嘴龙形态类显得更有棱有角。还鉴定出鸭嘴龙形态类的股骨更直,而脚骨缩短。[1]
参考来源
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Norman, D.B. On the history, osteology, and systematic position of the Wealden (Hastings group) dinosaur Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna). Zoological Journal of the Linnean Society. 2014, 2014: 1–98. doi:10.1111/zoj.12193 .
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Ma, Q.; He, Y.; Hone, D.W.E.; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. A New Basal Hadrosauroid Dinosaur (Dinosauria: Ornithopoda) with Transitional Features from the Late Cretaceous of Henan Province, China. PLOS ONE. 2014, 9 (6): e98821. PMC 4047018 . PMID 24901454. doi:10.1371/journal.pone.0098821.
- ^ 3.0 3.1 Ramírez-Velasco, A.A.; Benammi, M.; Prieto-Márquez, A.; Ortega, J.A.; Hernández-Rivera, R. Huehuecanauhtlus tiquichensis, a new hadrosauroid dinosaur (Ornithischia: Ornithopoda) from the Santonian (Late Cretaceous) of Michoacán, Mexico. Canadian Journal of Earth Sciences. 2012, 49 (2): 379–395. doi:10.1139/e11-062.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Norman, D.B. Iguanodonts from the Wealden of England: do they contribute to the discussion concerning hadrosaur origins?. Evans, D.C.; Eberth, D.A. (编). Hadrosaurs. Indiana University Press. 2015: 10–43. ISBN 978-0-253-01385-9.
- ^ Chapter VIII. Authorship of Names and Definitions. Article 19. The PhyloCode. [1 September 2017]. (原始内容存档于2003-01-19).
- ^ 6.0 6.1 Mortimer, M. Norman's nomenclature's notoriously negative. The Theropod Database Blog. 2014 [1 September 2017]. (原始内容存档于2017-09-02).
- ^ Prieto-Márquez, Albert; Carrera Farias, Miguel. A new late-surviving early diverging Ibero-Armorican duck-billed dinosaur and the role of the Late Cretaceous European Archipelago in hadrosauroid biogeography. Acta Palaeontologica Polonica. 2021, 66 [2021-06-03]. doi:10.4202/app.00821.2020. (原始内容存档于2021-08-11).