乙內酯
乙內酯 | |||
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IUPAC名 Oxiran-2-one | |||
識別 | |||
CAS號 | 42879-41-4 ![]() | ||
PubChem | 445391 | ||
ChemSpider | 393042 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HZSIFDFXFAXICF-UHFFFAOYAQ | ||
性質 | |||
化學式 | C2H2O2 | ||
摩爾質量 | 58.04 g·mol−1 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙內酯,乙醇酸內酯(英語:Acetolactone,或稱為α-乙內酯,英語:α-acetolactone)是分子式為C2H2O2的有機化合物,是分子量最小的內酯類化合物,也可以看作環氧乙烷的一酮衍生物。這一化合物最早在1997年的質譜實驗以一種中間體物質出現[1]。
儘管乙內酯未被大量製得,但其三氟甲基衍生物:雙三氟甲基乙內酯(bis(trifluoromethyl)acetolactone,(CF3)2C2O2)已製得,在25 °C時的半衰期為8小時,這種化合物是由雙三氟甲基過氧化丙二醯(bis(trifluoromethyl)malonyl peroxide)光照下分解而來的[2]。
另見
參考文獻
- ^ Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, Helmut Schwarz, John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH2COO• in the gas phase. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, Volumes 165-166, November issue, Pages 71-82. doi:10.1016/S0168-1176(97)00150-X
- ^ Waldemar Adam, Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone. J. Org. Chem., Volume 38, pages 2269–2270. doi:10.1021/jo00952a047
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