跳至內容

二羥基萘醌

編輯連結
維基百科，自由的百科全書

二羥基萘醌（英語：Dihydroxynaphthoquinone）分子式C10H6O4，是萘醌的兩個氫原子被羥基取代的產物，共有33種結構異構體，最常見的是萘茜（5,8-二羥基-1,4-萘醌）[1]。

根據萘醌的不同，可以有：

1,2-萘醌的結構

基於1,2-萘醌，15種：

  • 3,4-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,5-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,5-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 6,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 6,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 7,8-二羥基-1,2-萘醌
1,4-萘醌的結構

基於1,4-萘醌，9種：

  • 2,3-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,5-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,7-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,8-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,7-二羥基-1,4-萘醌
  • 萘茜（5,8-二羥基-1,4-萘醌）
2,6-萘醌的結構

基於2,6-萘醌，9種：

  • 1,3-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,4-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,5-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,7-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,8-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,4-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,7-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,8-二羥基-2,6-萘醌
  • 4,8-二羥基-2,6-萘醌

另見

參考資料

  1. ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=二羟基萘醌&oldid=83600773」