偏四甲苯
偏四甲苯 | |
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IUPAC名 1,2,3,5-tetramethylbenzene | |
識別 | |
CAS號 | 527-53-7 |
PubChem | 10695 |
ChemSpider | 10245 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N |
UN編號 | 1993 |
性質 | |
化學式 | C10H14 |
莫耳質量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.89 g/cm3 |
熔點 | -23.7 °C(249 K) |
沸點 | 198 °C(471 K) |
溶解性(水) | 27.9 mg/L |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() | |
GHS提示詞 | Warning |
H-術語 | H315, H319 |
P-術語 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
主要危害 | 易燃 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
偏四甲苯(又稱1,2,3,5-四甲基苯)是一種芳香烴,化學式為C6H2(CH3)4。它是一種無色易燃液體,幾乎不溶於水,但是可以溶於有機溶劑。偏四甲苯天然存在於煤焦油中。
偏四甲苯是四甲苯的三種同分異構體之一,另外兩種是連四甲苯(1,2,3,4-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1]
生產
偏四甲苯可由均三甲苯轉換成的2,4,6-三甲基溴苯加入金屬鎂產生其對應的格氏試劑後,經二甲硫醚作甲基化試劑得到。[2]
工業上,偏四甲苯可以在煉油廠的重整反應中生成;還可以通過甲苯、二甲苯和三甲苯的甲基化產生。[1]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Lee Irvin Smith. Isoodurene. Org. Synth. 1931, 11: 66. doi:10.15227/orgsyn.011.0066.
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