苯甘氨酸
| 苯甘氨酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-氨基-2-苯基乙酸 | |
| 別名 | 2-苯甘氨酸；氨基苯基乙酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2835-06-5（D/L）  875-74-1（D） 2935-35-5（L） |
| PubChem | 3866（D/L） 99291（L） |
| ChemSpider | 3732 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 608018 |
| ChEBI | 55484 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H9NO2 |
| 摩爾質量 | 151.16 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 290 °C（563 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯甘氨酸（英語：Phenylglycine）是種化學式為C6H5CH(NH2)CO2H的有機化合物。它是一種與丙氨酸相關的非蛋白質胺基酸，但用苯基代替甲基。它是一種白色固體。該化合物表現出一定的生物活性。[1]
製備
它由苯甲醛通過氨基氰化（斯特雷克合成）製備。[2]它也可以由乙二醛和[3]和苯甲醯甲酸的還原胺化製備。
酯
α-苯甘氨酸甲酯用於將羧酸轉化為同系不飽和酮。這些反應通過苯甘氨醯胺環化為噁唑酮進行，噁唑酮可以用鉻(II)還原裂解。[4]
參見
參考資料
- ^ Watkins, Jeff; Collingridge, Graham. Phenylglycine derivatives as antagonists of metabotropic glutamate receptors. Trends in Pharmacological Sciences. 1994, 15 (9): 333–42. PMID 7992387. doi:10.1016/0165-6147(94)90028-0.
- ^ Robert E. Steiger. dl-α-Aminophenylacetic Acid. Org. Synth. 1942, 22: 23. doi:10.15227/orgsyn.022.0023.
- ^ Agami, Claude; Couty, Francois; Puchot-Kadouri, Cathy. Asymmetric synthesis of α-amino acids from a chiral masked form of glyoxal. Synlett. 1998, 1998 (5): 449–456. doi:10.1055/s-1998-1685.
- ^ Wolfgang Steglich Stefan Jaroch. Methyl α‐Phenylglycinate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm229.
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