5-溴咪唑
| 5-溴咪唑 | |
|---|---|
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| 别名 | 4-溴-1H-咪唑 5-溴-1H-咪唑 |
| 识别 | |
| CAS号 | 2302-25-2 
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| PubChem | 96125 |
| ChemSpider | 86769 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H3BrN2 |
| 摩尔质量 | 146.97 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体[1] |
| 熔点 | 131-132.5 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-溴咪唑或5-溴咪唑是一种有机溴化合物，化学式为C3H3BrN2。它可由咪唑和N-溴代丁二酰亚胺于乙腈中光照反应制得，[2]亚硫酸钠在水中还原2,4,5-三溴咪唑也能得到该化合物。[1]它和钴、镍、铜的二卤化物反应，可以得到相应的配合物。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Synthesis, anti-HIV-1 and antiproliferative evaluation of novel 4-nitroimidazole derivatives combined with 5-hydroxy-4-pyridinone moiety. Journal of Molecular Structure, 2020. 1202. doi:10.1016/j.molstruc.2019.127344.
- ^ Prakash K. Chhattise, A.V. Ramaswamy, Suresh B. Waghmode. Regioselective, photochemical bromination of aromatic compounds using N-bromosuccinimide. Tetrahedron Letters, 2008. doi:10.1016/j.tetlet.2007.10.126.
- ^ Cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes of 4(5)-bromoimidazole. J. Chem. Soc. A, 1968, 1189-1194. doi:10.1039/J19680001189.