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利巴韦林![](//images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Ribavirin.svg/200px-Ribavirin.svg.png) |
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商品名 | Copegus, Rebetol, Virazole |
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其他名称 | 1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
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AHFS/Drugs.com | Monograph |
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MedlinePlus | a605018 |
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怀孕分级 | |
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给药途径 | Oral, inhalation |
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ATC码 | |
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法律规范 |
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生物利用度 | 64%[1] |
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血浆蛋白结合率 | 0%[1] |
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药物代谢 | Hepatic and intracellularly[1] |
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生物半衰期 | 298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose)[1] |
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排泄途径 | Urine (61%), faeces (12%)[1] |
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1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
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CAS号 | 36791-04-5 Y |
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PubChem CID | |
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DrugBank | |
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ChemSpider | |
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UNII | |
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KEGG | |
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ChEMBL | |
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NIAID ChemDB | |
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PDB配体ID | |
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CompTox Dashboard (EPA) | |
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ECHA InfoCard | 100.164.587 ![编辑维基数据链接](//images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg/10px-OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg.png) |
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化学式 | C8H12N4O5 |
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摩尔质量 | 244.206 |
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3D模型(JSmol) | |
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OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2
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InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 YKey:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Y
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利巴韦林(英语:Ribavirin,俗称病毒唑),是一种抗病毒药,属合成核苷类药,1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用,其机理尚不清楚。[可疑]美国食品药物管理局(FDA)只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒(RSV)[注 1],和某些出血热(WHO)的治疗。
滥用与副作用
美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感,并且严格明确适应症,而滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍。利巴韦林还具有致畸副作用,任何50岁以下女性应尽量避免使用利巴韦林,如需服用药物治疗必须采取2种或以上可靠避孕措施,如使用避孕套和口服避孕药,确保在最后一次使用利巴韦林6个月内未受孕。
注解
参考文献
外部链接
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| 疱疹病毒 (DNA) | |
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| 人乳头状瘤病毒 (DNA) | |
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| 乙肝病毒 (DNA) | |
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| 丙肝 (RNA) | |
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| 小核糖核酸病毒 (RNA) | |
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| 流感病毒 (RNA, V) | |
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| HIV(逆转录病毒) | |
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| 其他 | |
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| †临床研究中,FDA未批准。 |
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| 巴尔的摩分类 | |
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| 乙肝病毒 (VII) | |
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| 广谱药物/一般型 | |
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| †临床研究中. # = WHO基本药物 |
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