己二酸
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己二酸 | |
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IUPAC名 hexanedioic acid | |
英文名 | Hexanedioic acid |
別名 | Adipic acid |
縮寫 | AA |
識別 | |
CAS號 | 124-04-9 ![]() |
PubChem | 196 |
ChemSpider | 191 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY |
ChEBI | 30832 |
KEGG | D08839 |
性質 | |
化學式 | C6H10O4 |
摩爾質量 | 146.14 g·mol⁻¹ |
外觀 | 白色晶體 |
密度 | 1.36 g/cm³ |
熔點 | 152 °C (425 K) |
沸點 | 337 °C (610 K) |
溶解性(水) | 微溶 |
危險性 | |
警示術語 | R:R36 |
主要危害 | 可燃 |
閃點 | 232 °C |
相關物質 | |
相關二羧酸 | 戊二酸,庚二酸 |
相關化學品 | 己酸 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
己二酸(英語:Hexanedioic acid)又稱肥酸,是一種羧酸類有機化合物。它是白色結晶粉末,微溶於水,溶於水中時呈酸性。
製備方法
1937年,美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇實現了己二酸的工業化生產。進入60年代,工業上逐步改用環己烷氧化法,即先由環己烷制中間產物環己酮和環己醇混合物,然後再進行酮醇油的硝酸或空氣氧化。
環己烷一步氧化法
以環己烷為原料,以醋酸為溶劑,以鈷和溴化物為催化劑,產率為75%。
環己烷分步氧化法
酮醇油可用空氣直接氧化,收率達
70%-75%。也可用偏硼酸作催化劑進行空氣氧化,收率可達90%,蒸餾回收環己烷後得醇酮混合物。
用途
己二酸目前主要用於生產尼龍66。先製得己內酰胺,再由縮聚反應形成尼龍6。其它用途包括單體生產聚氨酯,以及反應形成增塑劑和潤滑油的組成。也可以做為為己二腈、己二胺的原料。還可用於醫藥等方面,用途十分廣泛。[1]
參考資料
- ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. (原始內容存檔於2019-12-19).
外部連結
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