跳转到内容

己二酸

维基百科,自由的百科全书
己二酸
IUPAC名
hexanedioic acid
英文名 Hexanedioic acid
别名 Adipic acid
缩写 AA
识别
CAS号 124-04-9  checkY
PubChem 196
ChemSpider 191
SMILES
 
  • OC(=O)CCCCC(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
InChIKey WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
ChEBI 30832
KEGG D08839
性质
化学式 C6H10O4
摩尔质量 146.14 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 1.36 g/cm³
熔点 152 °C (425 K)
沸点 337 °C (610 K)
溶解性 微溶
危险性
警示术语 R:R36
主要危害 可燃
闪点 232 °C
相关物质
相关二羧酸 戊二酸庚二酸
相关化学品 己酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

己二酸(英语:Hexanedioic acid)又称肥酸,是一种羧酸有机化合物。它是白色结晶粉末,微溶于水,溶于水中时呈酸性

制备方法

1937年,美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇实现了己二酸的工业化生产。进入60年代,工业上逐步改用环己烷氧化法,即先由环己烷制中间产物环己酮环己醇混合物,然后再进行酮醇油的硝酸或空气氧化。

环己烷一步氧化法

以环己烷为原料,以醋酸溶剂,以溴化物催化剂产率为75%。

环己烷分步氧化法

酮醇油可用空气直接氧化,收率达

70%-75%。也可用偏硼酸催化剂进行空气氧化,收率可达90%,蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。

用途

己二酸目前主要用于生产尼龙66。先制得己内酰胺,再由缩聚反应形成尼龙6。其它用途包括单体生产聚氨酯,以及反应形成增塑剂和润滑油的组成。也可以做为为己二腈己二胺的原料。还可用于医药等方面,用途十分广泛。[1]

参考资料

  1. ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. (原始内容存档于2019-12-19). 

外部链接