三苯基甲基溴化𬭸
| 三苯基甲基溴化𬭸 | |
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| 别名 | 甲基三苯基溴化𬭸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1779-49-3 |
| PubChem | 74505 |
| ChemSpider | 67086 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C19H18BrP |
| 摩尔质量 | 357.22 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H300, H301, H302, H312, H315, H319, H332, H411 |
| P-术语 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三苯基甲基溴化𬭸是一种有机磷化合物，化学式为[(C6H5)3PCH3]Br，是一种季𬭸盐，为可溶于极性有机溶剂的白色固体。
合成与反应
- Ph3P + CH3Br → Ph3PCH3Br
它是亚甲基化试剂亚甲基三苯基膦的重要前驱体，可由和强碱的反应制得。[2]
- Ph3PCH3Br + BuLi → Ph3PCH2 + LiBr + BuH
参考文献
- ^ Wittig, Georg; Schoellkopf, U. Methylenecyclohexane. Organic Syntheses. 1960, 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.
- ^ Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike. The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones. Synthetic Communications. 1985, 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.