三苯基甲基溴化鏻
| 三苯基甲基溴化鏻 | |
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| 別名 | 甲基三苯基溴化鏻 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1779-49-3 |
| PubChem | 74505 |
| ChemSpider | 67086 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C19H18BrP |
| 摩爾質量 | 357.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H300, H301, H302, H312, H315, H319, H332, H411 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三苯基甲基溴化鏻是一種有機磷化合物，化學式為[(C6H5)3PCH3]Br，是一種季鏻鹽，為可溶於極性有機溶劑的白色固體。
合成與反應
- Ph3P + CH3Br → Ph3PCH3Br
它是亞甲基化試劑亞甲基三苯基膦的重要前驅體，可由和強鹼的反應製得。[2]
- Ph3PCH3Br + BuLi → Ph3PCH2 + LiBr + BuH
參考文獻
- ^ Wittig, Georg; Schoellkopf, U. Methylenecyclohexane. Organic Syntheses. 1960, 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.
- ^ Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike. The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones. Synthetic Communications. 1985, 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.