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1,3-环庚二烯

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1,3-环庚二烯
IUPAC名
Cyclohepta-1,3-diene
别名 1,3-Cycloheptadiene
识别
缩写 1,3-CHDN
CAS号 4054-38-0  checkY
PubChem 19969
ChemSpider 1847604
SMILES
 
  • C1CC=CC=CC1
Beilstein 1900733
Gmelin 1656
UN编号 3295
EINECS 223-762-8
ChEBI 37611
MeSH 1,3-cycloheptadiene
性质
化学式 C7H10
摩尔质量 94.15 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.868 g cm−3
熔点 −110.4 °C（162.8 K）[1]
沸点 121 °C（393.7 K）
折光度n
D 		1.498
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中易燃物的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H340, H350, H373
P-术语 P201, P210, P308+313
NFPA 704
3
2
0
 
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,3-环庚二烯（英語：1,3-Cycloheptadiene）是一种环烯烃，分子式C7H10，具有高度的可燃性，常温常压下为无色澄清液体。它和亚硝基苯在二氯甲烷中反应，可以得到7-苯基-6-氧杂-7-氮杂双环[3.3.2]壬-8-烯。[2]SmI2/H2O/Et3N在四氢呋喃中可以将其还原为环庚烯。[3]

参考文献

  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
  2. ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B （英语）. 
  3. ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. （原始内容存档于2019-04-03） （英语）. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=1,3-环庚二烯&oldid=71404017”