9-菲甲酸
| 9-菲甲酸 | |
|---|---|
| 别名 | 菲-9-甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 837-45-6 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C15H10O2 |
| 摩尔质量 | 222.24 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9-菲甲酸是一种有机化合物，化学式为C15H10O2。它和氯化亚砜在二甲基甲酰胺存在下加热反应，可以得到9-菲甲酰氯。[1]
合成
9-溴菲在乙醚中于−30 °C和正丁基锂反应，向其中通入二氧化碳后用水处理，调节pH后可以得到9-菲甲酸。[1]它也可由α-[(2-氨基苯基)亚甲基]苯乙酸和亚硝酸异戊酯反应制得。[2]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Hata, Machi; Saito, Itsuki; Kadoya, Yuki; Tanaka, Yoshiki; Hitomi, Yutaka; Kodera, Masahito. Enhancement of cancer-cell-selective cytotoxicity by a dicopper complex with a phenanthrene amide-tether ligand conjugate via mitochondrial apoptosis. 2022. 51 (12): 4720-4727. doi:10.1039/d1dt02868e.
- ^ Hey, D. H.; Osbond, John M. Internuclear cyclization. I. Modifications and extensions of the Pschorr reaction. Journal of the Chemical Society, 1949. 3164-3171. doi:10.1039/jr9490003164.