9-菲甲酸
| 9-菲甲酸 | |
|---|---|
| 別名 | 菲-9-甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 837-45-6 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C15H10O2 |
| 摩爾質量 | 222.24 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9-菲甲酸是一種有機化合物，化學式為C15H10O2。它和氯化亞碸在二甲基甲酰胺存在下加熱反應，可以得到9-菲甲酰氯。[1]
合成
9-溴菲在乙醚中於−30 °C和正丁基鋰反應，向其中通入二氧化碳後用水處理，調節pH後可以得到9-菲甲酸。[1]它也可由α-[(2-氨基苯基)亞甲基]苯乙酸和亞硝酸異戊酯反應製得。[2]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 Hata, Machi; Saito, Itsuki; Kadoya, Yuki; Tanaka, Yoshiki; Hitomi, Yutaka; Kodera, Masahito. Enhancement of cancer-cell-selective cytotoxicity by a dicopper complex with a phenanthrene amide-tether ligand conjugate via mitochondrial apoptosis. 2022. 51 (12): 4720-4727. doi:10.1039/d1dt02868e.
- ^ Hey, D. H.; Osbond, John M. Internuclear cyclization. I. Modifications and extensions of the Pschorr reaction. Journal of the Chemical Society, 1949. 3164-3171. doi:10.1039/jr9490003164.