9-蒽甲醛
| 9-蒽甲醛 | |
|---|---|
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| 别名 | 蒽-9-甲醛 |
| 识别 | |
| CAS号 | 642-31-9 |
| PubChem | 69504 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H10O |
| 摩尔质量 | 206.24 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体 |
| 熔点 | 104 °C（377 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9-蒽甲醛是蒽形成的醛类衍生物，为可溶于常见有机溶剂的黄色固体，可由蒽的Vilsmeier甲酰化反应制得。[1][2]它是常见的超分子組裝砌块。[3]9-蒽甲醛的氢化反应可以得到9-蒽甲醇。
参考文献
- ^ Fieser, L. F.; Hartwell, J. L.; Jones, J. E.; Wood,, J. H.; Bost, R. W. 9-Anthraldehyde; 2-Ethoxy-1-Naphthaldehyde. Organic Syntheses. 1940, 20: 11. doi:10.15227/orgsyn.020.0011.
- ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles. Organic Reactions. 1996: 1–330. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or049.01.
- ^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. Investigation of the Synthesis of ortho-Substituted Tetraphenylporphyrins. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (4): 828–836. doi:10.1021/jo00265a021.