9-蒽甲醛
| 9-蒽甲醛 | |
|---|---|
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| 別名 | 蒽-9-甲醛 |
| 識別 | |
| CAS號 | 642-31-9 |
| PubChem | 69504 |
| 性質 | |
| 化學式 | C15H10O |
| 摩爾質量 | 206.24 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色固體 |
| 熔點 | 104 °C（377 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9-蒽甲醛是蒽形成的醛類衍生物，為可溶於常見有機溶劑的黃色固體，可由蒽的Vilsmeier甲酰化反應製得。[1][2]它是常見的超分子組裝砌塊。[3]9-蒽甲醛的氫化反應可以得到9-蒽甲醇。
參考文獻
- ^ Fieser, L. F.; Hartwell, J. L.; Jones, J. E.; Wood,, J. H.; Bost, R. W. 9-Anthraldehyde; 2-Ethoxy-1-Naphthaldehyde. Organic Syntheses. 1940, 20: 11. doi:10.15227/orgsyn.020.0011.
- ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles. Organic Reactions. 1996: 1–330. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or049.01.
- ^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. Investigation of the Synthesis of ortho-Substituted Tetraphenylporphyrins. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (4): 828–836. doi:10.1021/jo00265a021.