金刚乙胺
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临床资料 | |
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怀孕分级 |
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给药途径 | 口 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 容易吸收 |
血浆蛋白结合率 | 40% |
药物代谢 | 在肝脏中被羟基化并与葡糖醛酸结合 |
生物半衰期 | 25.4 ± 6.3 小时 |
排泄途径 | 肾脏 |
识别信息 | |
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CAS号 | 13392-28-4 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C12H21N |
摩尔质量 | 179.302 g/mol |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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金刚乙胺(Rimantadine)是一种抗病毒药,属于三环胺类,对A型流感病毒有预防和治疗作用,且作用强于金刚烷胺。金刚乙胺的中枢神经副作小于金刚烷胺。金刚乙胺通过抑制特异蛋白的释放,而干扰病毒脱壳,它能抑制逆转录酶而发挥抗病毒活性或抑制病毒特异性RNA的合成,但却不影响病毒的吸附和穿入。金刚乙胺在肾排泄前被代谢。
相关药物
外部链接
- U.S. FDA press release announcing rimantadine's approval (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
- U.S. NIH rimantadine description (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- U.S. CDC flu anti-viral treatment information (页面存档备份,存于互联网档案馆)
疱疹病毒 (DNA) | |
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人乳头状瘤病毒 (DNA) | |
乙肝病毒 (DNA) | |
丙肝 (RNA) | |
小核糖核酸病毒 (RNA) | 普利康那利 (Pleconaril)† |
流感病毒 (RNA, V) | |
HIV(逆转录病毒) | 参见抗HIV药物 |
其他 | |
†临床研究中,FDA未批准。 |
丙型肝炎 |
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丁型肝炎 | |||||||||
微小核糖核酸病毒科 | |||||||||
抗流感药 |
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广谱药物/一般型 |
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抗帕金森病药物(英语:Antiparkinson)(N04) | |||||||||||
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多巴胺能(英语:Dopaminergic) |
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抗胆碱剂 |
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其他 | |||||||||||
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