乙酰二茂铁
乙酰二茂铁 | |
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英文名 | Acetylferrocene |
识别 | |
CAS号 | 1271-55-2 |
PubChem | 10857189 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PHMAOJNZIFULOG-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | OB3700000 |
性质 | |
化学式 | [Fe(C5H4COCH3)(C5H5)] |
摩尔质量 | 228.07 g·mol⁻¹ |
外观 | 红棕色晶体 |
密度 | 1.014 g/mL |
熔点 | 81-83 °C(354-356 K)([1]) |
沸点 | 161-163 °C(434-436 K)(4 mmHg) |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性 | 可溶于有机溶剂 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H300 |
P-术语 | P264, P301+310 |
NFPA 704 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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25 mg kg−1(大鼠口服) 50 mg kg−1(小鼠口服)[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酰二茂铁是一种有机铁化合物,化学式 (C5H5)Fe(C5H4COMe)。它是二茂铁的衍生物,由其中一个茂环的氢原子被乙酰基取代而成。它是一种对空气稳定的橙色固体,可溶于有机溶剂。
制备和反应
- Fe(C5H5)2 + Ac2O → (C5H5)Fe(C5H4Ac) + HOAc
这个反应通常在教学实验室进行,以说明酰化反应以及色谱分离。[3][4]
乙酰二茂铁可以用来制备衍生物,例如乙醇基二茂铁 (C5H5)Fe(C5H4CH(OH)Me) 和乙烯基二茂铁。对应的氧化产物——乙酰二茂铁(III)阳离子在实验室中用作单电子氧化剂。[5]
参考资料
- ^ 来源:Sigma-Aldrich Co., Acetylferrocene (2013-07-20查阅).
- ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/AC/acetylferrocene.html
- ^ Bozak, R. E. "Acetylation of ferrocene: A chromatography experiment for elementary organic laboratory" J. Chem. Educ., 1966, volume 43, p 73.doi:10.1021/ed043p73
- ^ Donahue, C. J., Donahue, E. R., "Beyond Acetylferrocene: The Synthesis and NMR Spectra of a Series of Alkanoylferrocene Derivatives", Journal of Chemical Education 2013, volume 90, pp. 1688. doi:10.1021/ed300544n
- ^ Connelly, N. G., Geiger, W. E., "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877. doi:10.1021/cr940053x