甘氨酸甲酯盐酸盐
| 甘氨酸甲酯盐酸盐 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 5680-79-5 
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| PubChem | 122755 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H8ClNO2 |
| 摩尔质量 | 125.55 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 175—176 °C（448—449 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甘氨酸甲酯盐酸盐是一种有机化合物，化学式为[CH3O2CCH2NH3]Cl。它是可溶于水的白色固体，是甘氨酸和盐酸形成的盐。
合成与反应
甘氨酸甲酯盐酸盐可由甘氨酸和二化学计量比的三甲基氯硅烷反应，再和甲醇反应制得。[1]
它和碱反应，可以得到甘氨酸甲酯。[2]
参考文献
- ^ Li, Jiabo; Sha, Yaowu. A Convenient Synthesis of Amino Acid Methyl Esters. Molecules. 2008, 13 (5): 1111–1119. PMC 6245331
. PMID 18560331. doi:10.3390/molecules13051111 .
- ^ Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
