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甘氨酸甲酯盐酸盐

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甘氨酸甲酯盐酸盐
识别
CAS号 5680-79-5  checkY
PubChem 122755
SMILES
 
  • COC(=O)CN.Cl
性质
化学式 C3H8ClNO2
摩尔质量 125.55 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 175—176 °C(448—449 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

甘氨酸甲酯盐酸盐是一种有机化合物化学式为[CH3O2CCH2NH3]Cl。它是可溶于水的白色固体,是甘氨酸盐酸形成的盐。

合成与反应

甘氨酸甲酯盐酸盐可由甘氨酸和二化学计量比的三甲基氯硅烷反应,再和甲醇反应制得。[1]

它和碱反应,可以得到甘氨酸甲酯。[2]

参考文献

  1. ^ Li, Jiabo; Sha, Yaowu. A Convenient Synthesis of Amino Acid Methyl Esters. Molecules. 2008, 13 (5): 1111–1119. PMC 6245331可免费查阅. PMID 18560331. doi:10.3390/molecules13051111可免费查阅. 
  2. ^ Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.