氫化銦

維基百科,自由的百科全書
氫化銦
系統名
Indigane[1] (substitutive)

Trihydridoindium[1] (additive)

別名 三氫化銦
識別
CAS號
PubChem 24000
ChemSpider 22435
SMILES
 
  • [InH3]
Gmelin 163932
ChEBI 30429
性質
化學式 InH
3
摩爾質量 117.842 g mol−1 g·mol⁻¹
結構
配位幾何 平面三角形
相關物質
相關化合物 氫化鋁

甲硼烷
碘化氫
碲化氫
氫化銣
錫烷
氫化銻

若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

三氫化銦是一種無機化合物化學式 (InH
3
)n。三氫化銦並不溶於所有溶劑。此外,它在標準情況下不穩定。[2]氫化銦在基質分離英語matrix isolation激光燒蝕英語laser ablation實驗中已觀察到。[3][4] 氣態氫化銦的穩定性也被預測。[5] 它的紅外線光譜已由氫氣氣氛下,氣態銦的激光燒蝕英語laser ablation獲得。[6]三氫化銦是一種硼族元素的氫化物,沒有實際用途。

化學性質

固態 InH3 為三維的聚合物結構,其中In原子以 In-H-In 的形式鍵接。[6] 這種結構也可以在AlH3中找到。[7] 當加熱到 −90 °C時,三氫化銦會分解成銦氫合金和氫氣

其它銦的氫化物

InH3三環己基膦的加合物[8]

一些含有 In-H 鍵的化合物已被報告。[8] 這些例子包含三氫化銦的兩個氫原子被其它基團代替而成的 K3[K(Me2SiO)7][HIn(Me3CCH2)3]4[9] 和 HIn(2-Me2NCH2-C6H4)2

儘管 InH3 本身是不穩定的,它的加合物 InH3Ln (n = 1 或 2)是已知的。[10] 1:1 的胺加合物可以由 LiInH4 和三烷基銨鹽反應而成。三甲胺配合物只在 −30 °C 下或稀釋溶劑下穩定。 1:1 和 1:2 的三環己基膦(PCy3) 配合物已被發現,其中 In-H 鍵長平均為 168 pm。[8] 三氫化銦也可以和NHC形成加合物。[11]

參見

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 Indigane (CHEBI:30429). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [2020-03-07]. (原始內容存檔於2020-04-11). 
  2. ^ Lester Andrews, Xuefeng Wang. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and of Solid Indane. Angewandte Chemie International Edition. 2004-03-19, 43 (13): 1706–1709 [2020-03-07]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200353216 (英語). 
  3. ^ Pullumbi, P.; Bouteiller, Y.; Manceron, L.; Mijoule, C. Aluminium, gallium and indium trihydrides. An IR matrix isolation and ab initio study. Chemical Physics. July 1994, 185 (1): 25–37. Bibcode:1994CP....185...25P. doi:10.1016/0301-0104(94)00111-1. 
  4. ^ Aldridge, S.; Downs, A. J. Hydrides of the Main-Group Metals: New Variations on an Old Theme. Chemical Reviews. 2001, 101 (11): 3305–65. PMID 11840988. doi:10.1021/cr960151d. 
  5. ^ Hunt, P.; Schwerdtfeger, P. Are the Compounds InH3 and TlH3 Stable Gas Phase or Solid State Species?. Inorganic Chemistry. 1996, 35 (7): 2085–2088. doi:10.1021/ic950411u. 
  6. ^ 6.0 6.1 Andrews, L.; Wang, X. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and of Solid Indane. Angewandte Chemie International Edition. 2004, 43 (13): 1706–1709. PMID 15038043. doi:10.1002/anie.200353216. 
  7. ^ Turley, J. W.; Rinn, H. W. The Crystal Structure of Aluminum Hydride. Inorganic Chemistry. 1969, 8 (1): 18–22. doi:10.1021/ic50071a005. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 Jones, C. The stabilisation and reactivity of indium trihydride complexes. Chemical Communications. 2001, (22): 2293–2298. ISSN 1359-7345. PMID 12240044. doi:10.1039/b107285b. 
  9. ^ Rowen Churchill, M.; Lake, C. H.; Chao, S.-H. L.; Beachley, O. T. Silicone grease as a precursor to a pseudo crown ether ligand: crystal structure of [K+
    ]
    3
    [K(Me
    2
    SiO)+
    7
    ][InH(CH
    2
    CMe
    3
    )
    3
    ]
    4
    . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1993, 1993 (20): 1577–1578. doi:10.1039/C39930001577.
     
  10. ^ Wang, X.; Andrews, L. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and Neon. The Journal of Physical Chemistry A. 20 May 2004, 108 (20): 4440–4448. Bibcode:2004JPCA..108.4440W. doi:10.1021/jp037942l. 
  11. ^ Abernethy, C. D.; Cole, M. L.; Jones, C. Preparation, Characterization, and Reactivity of the Stable Indium Trihydride Complex [InH3{IMes}]. Organometallics. 2000, 19 (23): 4852–4857. doi:10.1021/om0004951.