馬普龍屬
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成年和幼年(左)馬普龍骨骼 | |
科學分類 ![]() | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 蜥形綱 Sauropsida |
總目: | 恐龍總目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亞目: | 獸腳亞目 Theropoda |
科: | †鯊齒龍科 Carcharodontosauridae |
亞科: | †鯊齒龍亞科 Carcharodontosaurinae |
族: | †南方巨獸龍族 Giganotosaurini |
屬: | †馬普龍屬 Mapusaurus Coria & Currie, 2006 |
模式種 | |
†玫瑰馬普龍 Mapusaurus roseae Coria & Currie, 2006
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馬普龍(屬名:Mapusaurus,意為「大地蜥蜴」)或譯地龍,是種巨型鯊齒龍科肉食龍類恐龍,生存於大約9700至9300萬年前晚白堊世早期(森諾曼階晚期至土侖階早期)的阿根廷。
發現
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Reconstrucci%C3%B3n_elenco_del_Cr%C3%A1neo_del_Mapusaurus_roseae.jpg/220px-Reconstrucci%C3%B3n_elenco_del_Cr%C3%A1neo_del_Mapusaurus_roseae.jpg)
馬普龍在1997至2001年間由阿根廷-加拿大恐龍項目從Cañadón del Gato地區烏因庫爾組(森諾曼期利邁河亞群)的地層暴露處挖掘出來,並於2006年由古生物學家羅多爾夫·科里亞(Rodolf Coria)和菲力·柯里(Phil Currie)描述並命名,模式種是玫瑰馬普龍(Mapusaurus roseae)。屬名取自馬普切語Mapu(意為「大地的」)及希臘語sauros(意為「蜥蜴」),種名取自化石發現地的玫瑰色岩層,同時紀念此次考察的贊助者羅斯·萊頓(Rose Letwin)。[1]
指定的正模標本為單個右鼻骨,編號是MCF-PVPH-108.1(「MCF-PVPH」為「Museo Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Neuquén」的縮寫),後來又根據額外單塊骨骼材料指定12件副模標本。綜上所述,從馬普龍屍骨層中發現的許多單獨材料包含大部分骨骼。[1]
描述
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/95/Mapusaurus_Scale.svg/220px-Mapusaurus_Scale.svg.png)
馬普龍是種大型獸腳類,體型與近親南方巨獸龍大致相似,已知最大個體長約11.5公尺(38英尺)至12.6公尺(41英尺)或更長,重約3公噸(3.3短噸)至5公噸(5.5短噸)。科里亞和柯里(2006年)在表1(附錄3)中提供具體估計的最長個體為股骨MCF-PVPH-208.203所屬個體,身長估計為10.2公尺(33英尺)。[1]
科里亞和柯里還發現至少一具更長個體的單個骨骼,但並未提供數據;相反,他們發現了與南方巨獸龍正模標本(身長估計為12.2公尺(40英尺))體型類似個體的較大骨骼。[1]這些骨骼雖然沒有與之相同的確切比例,但擁有更高更寬的神經棘、更長(前者長86公分(34英寸),後者長83.5公分(32.9英寸))但更纖細(前者為後者的81至89%)的腓骨、[1]最小尺寸更寬的恥骨幹(一個7.8公分(3.1英寸)長、編號為MCF-PVPH-108.145表明前者比後者寬10%)及比例不同的顱骨。由於上頜骨沒有伸長(擁有12顆牙齒,相比之下,鯊齒龍只有14顆),因此顱骨長度小於南方巨獸龍,且在比例上更深也更窄(鼻骨更窄)。考慮到這一點,一個破碎的上頜骨的尺寸符合與南方巨獸龍大小相當的個體(MCF-PVPH-108.169)。一個來自骨軸的神經弓(MCF-PVPH-108.83)及肩胛骨刃碎片也和南方巨獸龍的同一骨骼尺寸相同。一個長1,300公釐(51英寸)、橫截面周長455公釐(17.9英寸)的股骨(MCF-PVPH-208.234)重量估計為 3,000公斤(6,600英磅)。[1]
托馬斯·霍茲(Thomas R. Holtz Jr.)估算該個體的最大體型為12.6公尺(41英尺)長。[2]朱·埃迪(Drew Eddy)和朱莉婭·克拉克(Julia Clerke)(2001年)引用了這一估算,[3]卡耐爾等人2014年分析中再次引用。[4]格雷戈里·保羅(Gregory Paul)則算出11.5公尺(38英尺)長、5公噸(5.5短噸)重的較低估計值。[5]
現已確定馬普龍是根據南方巨獸龍骨骼未保存區域的自衍征進行鑑別。其與南巨龍的不同之處僅在於方骨中部缺少第二個孔及鼻骨褶皺構相上的一些細節。[6]
分類學
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Mapusaurus-skull-comparison.jpg/220px-Mapusaurus-skull-comparison.jpg)
科里亞和柯里進行的系統發育分析明確顯示馬普龍屬於鯊齒龍科演化支。作者指出,股骨結構表明,其與南方巨獸龍關係比兩者與鯊齒龍的關係更近。根據這種關係,作者建立一個新的單系群――南方巨獸龍亞科(Giganotosaurinae),定義為所有更接近南方巨獸龍和馬普龍而非鯊齒龍的鯊齒龍科。他們暫時將魁紂龍列入這個新亞科,等待對其已知標本進行更詳細的描述。[1]
以下是諾瓦斯等人2013年的分支圖,顯示了馬普龍在鯊齒龍科中的位置。[7]
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古生物學
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/30/Mapusaurus_Roseae_restoration.png/220px-Mapusaurus_Roseae_restoration.png)
馬普龍化石殘骸是在一個包含至少七個不同生長階段個體的屍骨層中發現。[4][3]科里亞和柯里推測,這或許代表巧合的長期屍體堆積(某種捕食者陷阱),可能為研究馬普龍的行為提供線索。[1]其它已知的獸腳類骨層包括猶他州以異特龍為主的克利夫蘭勞埃德恐龍採石場、阿爾伯塔省的阿爾伯塔龍屍骨層和蒙大拿州的懼龍屍骨層。
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/98/Mapusaurus_bones.png/220px-Mapusaurus_bones.png)
卡門富內斯博物館(Museo Carmen Funes)的古生物學家羅夫·科里亞(Rodolfo Coria)在一次新聞發布會上重申早期觀點,即聚集的化石可能表明馬普龍和南方巨獸龍一樣成群結隊地捕獵,並共同捕殺大型獵物(如巨型蜥腳類阿根廷龍),與之發表的文章相悖。[8]如果事實真是如此,這將是除暴龍外大型獸腳類動物群居行為的第一個實質性證據,儘管目前尚不清楚它們會有組織地成群狩獵(像狼一樣)還是無序地圍攻獵物。作者將Cañadón del Gato地區烏因庫爾組的沉積環境解釋為「由乾旱或半乾旱氣候地區的短暫或季節性河流沉積而成的淡水古河道沉積層」。[1]鑑於烏因庫爾組的骨骼化石總體上非常稀少,該屍骨層尤其引人注目。卡耐爾等人(2014年)的一項個體發育研究發現馬普龍具有異時性(Heterochrony,一種進化狀態,處於該狀態的動物可能會在生命某階段保留祖先特徵,並在發育過程中失去這些特徵):幼年馬普龍具有上頜孔,但隨其發育成熟逐漸消失。[4]
古生態學
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a7/Huincul_Formation_Dinosauria_Scale.svg/330px-Huincul_Formation_Dinosauria_Scale.svg.png)
如前所述,烏因庫爾組被認為代表一個擁有短暫或季節性的溪流的乾旱環境,地質年齡估計為9700至9350萬年前。[2]這裡的恐龍記錄被認為很稀少。馬普龍與蜥腳類的阿根廷龍(地球史上最大的蜥腳類之一)、喬岡龍和鷲龍共享棲息地。阿貝力龍科獸腳類的蠍獵龍和肌肉龍也生活在該地區。[9]
花粉化石表明地層中存在多種植物。對該地層El Zampal剖面的研究發現,除一些演化關係未知的花粉粒外,還有角苔門、地錢門、蕨類、卷柏、疑似的匙葉目、裸子植物(包括麻黃門和松柏門)和被子植物(開花植物)。[10]烏因庫爾組是巴塔哥尼亞最豐富的古脊椎動物群之一,已發現的化石包括肺魚和雀鱔科等魚類、蛇頸龜科、有鱗目、喙頭目、新鱷類、鱷目及各種恐龍。[11][12]脊椎動物最常見於地層下部更古老的部分。[13]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Coria, R. A.; Currie, P. J. A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina. Geodiversitas. 2006, 28 (1): 71–118. ISSN 1280-9659. 10.1.1.624.2450 –透過ResearchGate.
- ^ 2.0 2.1 Holtz, Thomas R., Jr. Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages (PDF). 2012. Genus List [2022-04-13]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-08-12). (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ 3.0 3.1 Eddy, Drew R.; Clarke, Julia A. New Information on the Cranial Anatomy of Acrocanthosaurus atokensis and Its Implications for the Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda). PLOS ONE. March 21, 2011, 6 (3): e17932. Bibcode:2011PLoSO...617932E. ISSN 1932-6203. PMC 3061882
. PMID 21445312. doi:10.1371/journal.pone.0017932
.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Canale, Juan Ignacio; Novas, Fernando Emilio; Salgado, Leonardo; Coria, Rodolfo Aníbal. Cranial ontogenetic variation in Mapusaurus roseae (Dinosauria: Theropoda) and the probable role of heterochrony in carcharodontosaurid evolution. Paläontologische Zeitschrift. December 1, 2015, 89 (4): 983–993. ISSN 0031-0220. S2CID 133485236. doi:10.1007/s12542-014-0251-3 (英語).
- ^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. 2010: 98.
- ^ Carrano, Matthew T.; Benson, Roger B. J.; Sampson, Scott D. The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology. June 1, 2012, 10 (2): 211–300. ISSN 1477-2019. S2CID 85354215. doi:10.1080/14772019.2011.630927.
- ^ Novas, Fernando E. Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia. Cretaceous Research. 2013, 45: 174–215. doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001.
- ^ Details Revealed About Huge Dinosaurs. ABC News US. Associated Press. 2006.[失效連結]
- ^ Sánchez, Maria Lidia; Heredia, Susana; Calvo, Jorge O. Paleoambientes sedimentarios del Cretácico Superior de la Formación Plottier (Grupo Neuquén), Departamento Confluencia, Neuquén [Sedimentary paleoenvironments in the Upper Cretaceous Plottier Formation (Neuquen Group), Confluencia, Neuquén]. Revista de la Asociación Geológica Argentina. 2006, 61 (1): 3–18 –透過ResearchGate.
- ^ Vallati, P. Middle cretaceous microflora from the Huincul Formation ("Dinosaurian Beds") in the Neuquén Basin, Patagonia, Argentina. Palynology. 2001, 25 (1): 179–197. doi:10.2113/0250179.
- ^ Motta, M.J.; Aranciaga Rolando, A.M.; Rozadilla, S.; Agnolín, F.E.; Chimento, N.R.; Egli, F.B.; Novas, F.E. New theropod fauna from the upper cretaceous (Huincul Formation) of Northwestern Patagonia, Argentina. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 2016, 71: 231–253 [2022-04-13]. (原始內容存檔於2022-04-13).
- ^ Motta, M.J.; Brissón Egli, F.; Aranciaga Rolando, A.M.; Rozadilla, S.; Gentil, A. R.; Lio, G.; Cerroni, M.; Garcia Marsà, J.; Agnolín, F. L.; D'Angelo, J. S.; Álvarez-Herrera, G. P.; Alsina, C.H.; Novas, F.E. New vertebrate remains from the Huincul Formation (Cenomanian–Turonian;Upper Cretaceous) in Río Negro, Argentina. Publicación Electrónica de la Asociación Paleontológica Argentina. 2019, 19 (1): R26 [December 14, 2019]. doi:10.5710/PEAPA.15.04.2019.29 (不活躍 February 28, 2022). (原始內容存檔於December 14, 2019). (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ Bellardini, F.; Filippi, L.S. New evidence of saurischian dinosaurs from the upper member of the Huincul Formation (Cenomanian) of Neuquén Province, Patagonia, Argentina. Reunión de Comunicaciones de la Asociación Paleontológica Argentina. 2018: 10.
外部連結
- 比暴龍更大的食肉恐龍 國家地理新聞
- 最長/最重的掠食性恐龍是什麼? (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) 邁克·泰勒(Mike Taylor)的恐龍FAQ 檢索於2002-8-27(其中將馬普龍稱為「未命名阿根廷鯊齒龍亞科」)
- 最大的恐龍是…… (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) 恐龍郵件列表檔案 檢索於2010-3-21(其中將馬普龍稱為「未描述鯊齒龍亞科」)
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