二苯並對二噁英
![本頁使用了標題或全文手工轉換](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
二苯並對二噁英 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 Oxanthrene[1] | |
系統名 雙苯並[b,e][1,4]-二噁環己熳 | |
別名 | 二苯並對二噁烷 |
識別 | |
CAS編號 | 262-12-4 ![]() |
ChemSpider | 8861 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | NFBOHOGPQUYFRF-UHFFFAOYAJ |
KEGG | C07732 |
性質 | |
化學式 | C12H8O2 |
摩爾質量 | 184.19 g·mol−1 |
外觀 | 白色晶體 |
熔點 | 122 °C(395 K) |
沸點 | 283.5 °C(557 K) |
溶解性(水) | 0.901 g/L (25℃) |
相關物質 | |
相關化學品 | 1,4-二噁英 噻蒽 9,10-二硒雜蒽 9,10-二碲雜蒽 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
二苯並對二噁英是一種通過兩個氧原子連接兩個苯環的稠雜環化合物。它具有脂溶性,能在環境中穩定存在,並富集於生物體內。[2]
衍生物
二苯並對二噁英的多氯代物毒性特別高,LD50為0.6μg/kg,其中以2,3,7,8-四氯-二苯並對二噁英毒性最大。[2]
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/2%2C3%2C7%2C8-tetrachlorodibenzo%28b%2Ce%29%281%2C4%29dioxine_200.svg/220px-2%2C3%2C7%2C8-tetrachlorodibenzo%28b%2Ce%29%281%2C4%29dioxine_200.svg.png)
參考資料
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 216. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00130.
- ^ 2.0 2.1 谷亨傑 等. 有機化學(第二版). 高等教育出版社, 2000.7. pp 391.五、二噁英及其衍生物