8-溴咖啡因
| 8-溴咖啡因 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 10381-82-5 
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| PubChem | 64127 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H9BrN4O2 |
| 摩爾質量 | 273.09 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 206°C [1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
8-溴咖啡因是咖啡因（黃嘌呤類）的一種，可在腫瘤的放射治療中用作放射增敏劑，以增加腫瘤細胞對放射治療的敏感性。
合成
8-溴咖啡因可通過在無水乙酸中和溴的親電芳香取代反應製得，反應中加入乙酸鈉用於除去溴化氫。[2]在咖啡因的水溶液中，通過溴化鈉和過氧化氫反應原位得到單質溴，也可製得8-溴咖啡因。[3]
參考文獻
- ^ Vollmann, Karl; Mueller, Christa E. Synthesis of 8‐Substituted Xanthine Derivatives by Suzuki Cross‐Coupling Reaction.. ChemInform. 2003-02-25, 34 (8) [2024-03-28]. ISSN 0931-7597. doi:10.1002/chin.200308143. （原始內容存檔於2024-03-26） （英語）.
- ^ BG Chemie, Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester, Toxicological Evaluations (Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg), 1995: 213–223 [2024-03-26], ISBN 978-3-642-79171-0, doi:10.1007/978-3-642-79169-7_12 （英語）
- ^ Kadi, Adnan A.; El-Tahir, Kamal E.H.; Jahng, Yurngdong; Rahman, A.F.M. Motiur. Synthesis, biological evaluation and Structure Activity Relationships (SARs) study of 8-(substituted)aryloxycaffeine. Arabian Journal of Chemistry. 2019, 12 (8): 2356–2364 [2024-03-28]. doi:10.1016/j.arabjc.2015.02.021. （原始內容存檔於2024-04-23） （英語）.