8-溴咖啡因
| 8-溴咖啡因 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 10381-82-5 
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| PubChem | 64127 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H9BrN4O2 |
| 摩尔质量 | 273.09 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 206°C [1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
8-溴咖啡因是咖啡因（黄嘌呤类）的一种，可在肿瘤的放射治療中用作放射增敏剂，以增加肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
合成
8-溴咖啡因可通过在无水乙酸中和溴的亲电芳香取代反应制得，反应中加入乙酸钠用于除去溴化氢。[2]在咖啡因的水溶液中，通过溴化钠和过氧化氢反应原位得到单质溴，也可制得8-溴咖啡因。[3]
参考文献
- ^ Vollmann, Karl; Mueller, Christa E. Synthesis of 8‐Substituted Xanthine Derivatives by Suzuki Cross‐Coupling Reaction.. ChemInform. 2003-02-25, 34 (8) [2024-03-28]. ISSN 0931-7597. doi:10.1002/chin.200308143. （原始内容存档于2024-03-26） （英语）.
- ^ BG Chemie, Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester, Toxicological Evaluations (Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg), 1995: 213–223 [2024-03-26], ISBN 978-3-642-79171-0, doi:10.1007/978-3-642-79169-7_12 （英语）
- ^ Kadi, Adnan A.; El-Tahir, Kamal E.H.; Jahng, Yurngdong; Rahman, A.F.M. Motiur. Synthesis, biological evaluation and Structure Activity Relationships (SARs) study of 8-(substituted)aryloxycaffeine. Arabian Journal of Chemistry. 2019, 12 (8): 2356–2364 [2024-03-28]. doi:10.1016/j.arabjc.2015.02.021. （原始内容存档于2024-04-23） （英语）.