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他司美瓊

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他司美瓊
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureHetlioz, Hetlioz LQ
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa615004
核准狀況
給藥途徑By mouth
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度not determined in humans[1]
血漿蛋白結合率89–90%
藥物代謝extensive liver, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated
生物半衰期0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal)
排泄途徑80% in urine, 4% in feces
識別資訊
  • (1R, 2R)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropylmethyl]propanamide
CAS號609799-22-6  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.114.889 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C15H19NO2
摩爾質量245.32 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • CCC(=O)NC[C@@H]1C[C@H]1c1cccc2c1CCO2
  • InChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1 ☒N
  • Key:PTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N ☒N

他司美瓊(英語:Tasimelteon,商品名:Hetlioz)是一種有機化合物,化學式為C15H19NO2,2014年由美國食品藥品監督管理局(FDA)批准來治療非24小時睡眠覺醒障礙[2]

參考文獻

  1. ^ Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials (PDF). Vanda Pharmaceuticals Inc. November 2013 [2023-11-20]. (原始內容存檔 (PDF)於2013-11-25). 
  2. ^ FDA transcript approval minutes (PDF). FDA. November 14, 2013 [2023-11-20]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-05-06). 

外部連結

  • Tasimelteon. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-11-20]. (原始內容存檔於2022-11-29).