伐昔洛韋
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臨床資料 | |
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懷孕分級 | |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 55% |
血漿蛋白結合率 | 13–18% |
藥物代謝 | 肝臟 |
生物半衰期 | <30 min |
排泄途徑 | 腎臟 40–50% |
識別資訊 | |
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CAS號 | 124832-26-4 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.114.479 |
化學資訊 | |
化學式 | C13H20N6O4 |
摩爾質量 | 324.336 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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伐昔洛韋(Valaciclovir)別名萬乃洛韋[1][2],是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物,用於單純疱疹和帶狀疱疹感染。它是阿昔洛韋的前藥,在體內可轉化為阿昔洛韋。
作用機制
伐昔洛韋是一種前藥,是阿昔洛韋的酯化物,口服生物利用度(約55%)顯著高於阿昔洛韋(10-20%)。在體內通過首過效應被酯酶轉化為阿昔洛韋,從而起到抗病毒作用。
臨床應用
用於治療水痘帶狀疱疹病毒及I型、II型單純疱疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器疱疹病毒感染。可用於阿昔洛韋的所有適應症。
不良反應
偶有頭暈、頭痛、關節痛、噁心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食慾減退、口渴、白細胞數量下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等。長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。
參考文獻
- ^ 趙辨. 新抗病毒药──万乃洛韦(valaciclovir). 臨床皮膚科雜誌. 1998, (03): 190.
- ^ 伐昔洛韦. 術語在線(全國科學技術名詞審定委員會. [2024-06-22].
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