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雙(三苯基膦)二氯化鎳

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雙(三苯基膦)二氯化鎳
IUPAC名
dichloridobis(triphenylphosphine)nickel(II)
別名 Bis(triphenylphosphine)nickel(II) dichloride
Bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride
Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)
Bis(triphenylphosphine)nickel chloride
識別
CAS號 39716-73-9(tetrahedral form)  checkY
14264-16-5(square planar form)  checkY
PubChem 498315
ChemSpider 76051
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl[Ni]Cl
性質
化學式 C36H30Cl2NiP2
外觀 藍紫色(tetrahedral)或紅色(sq. planar)晶體
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H302, H317, H350, H412
P-術語 P201, P202, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P308+313, P321, P330
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

雙(三苯基膦)二氯化鎳是一種配位化合物,化學式為NiCl2[(P(C6H5)3]2。它是深藍色的晶體,可用作有機合成的催化劑。它可由氯化鎳六水合物和三苯基膦在醇溶液或無水乙酸溶液中反應得到。[1]它和二茂鎳反應,得到一氯化(環戊二烯基)(三苯基膦)鎳。[2]它和乙烯的存在下於四氫呋喃中反應,得到雙(三苯基膦)(η2-乙烯)鎳。[3]

參考文獻

  1. ^ Montgomery, J. Science of Synthesis Georg Thiene Verlag KG, Vol. 1, p 11, CODEN: SSCYJ9
  2. ^ Elizabeth R. Burkhardt, Robert G. Bergman, Clayton H. Heathcock. Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes. Organometallics. 1990-01, 9 (1): 30–44 [2021-02-01]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00115a007. (原始內容存檔於2020-11-23) (英語). 
  3. ^ Bzowej, Eugene I.; Montgomery, Francis J. Ethylenebis(triphenylphosphine)-nickel(0). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. pp 1-3. CODEN: 69KUHI.