乙酰苯胺
| 乙酰苯胺 | |
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| IUPAC名 N-phenylacetamide N-苯基乙酰胺 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 103-84-4 
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| PubChem | 904 |
| ChemSpider | 880 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 28884 |
| RTECS | AD7350000 |
| KEGG | C07565 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H9NO |
| 摩尔质量 | 135.1652 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.219 |
| 熔点 | 113–115 °C (235–239 °F) |
| 沸点 | 304 °C |
| 溶解性（水） | 0.1 g/100 mL(22 °C) |
| 危险性 | |
| NFPA 704 |
 1
2
0
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| 爆炸极限 | N/A |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
乙酰苯胺，又名N- Phenylacetamide、Acetanilide，或商标名称Antifebrin，是一种白色有光泽片状结晶或叶片或鳞片状的固体化学品。
制造方法
乙酰苯胺可以透过醋酸酐和苯胺或苯基苯胺氯化物进行化学反应产生。
性质
这种化合物能溶于热水，溶于水呈中性。在达到545℃时，它会自燃[来源请求]，不过在大多数情况下，它是稳定的。它的纯晶体是白色的。
应用
乙酰苯胺可以作为双氧水分解反应的抑制剂，并可用作稳定纤维素酯的涂料；同时也可作为橡胶加速器合成作用的中介物、用于染料及染料中间体合成、以及樟脑的合成。乙酰苯胺也是合成前驱青霉素及其他的医药的中间体。
乙酰苯胺有止痛与退烧的功能；它和对乙酰氨基酚（扑热息痛）（PENADOL）属同一类药物。名义上乙酰苯胺这个名字可代表若干成药和非处方药。在1948年，朱利斯阿克塞尔罗德及伯纳德布罗迪发现乙酰苯胺在一些药理应用上比其他药物有毒性得多，造成正铁血红蛋白血症，终损害肝脏及肾脏，基本上已被毒性较低的药物取代，尤其是对乙酰氨基酚（一种乙酰苯胺的代谢物）。
