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缺氧诱导因子

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缺氧诱导因子-1,α亚基（英语：HIF1A） (hypoxia-inducible factor 1, alpha subunit)
识别
符号 HIF1A（英语：HIF1A）
Entrez 3091
HUGO 4910
OMIM 603348
RefSeq NM_001530
UniProt Q16665
其他数据
基因座 14 q21-q24
芳香烃受体核转位子（英语：Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator） (aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator)
识别
符号 ARNT（英语：aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator）
替换符号 HIF1B, bHLHe2
Entrez 405
HUGO 700
OMIM 126110
RefSeq NM_001668
UniProt P27540
其他数据
基因座 1 q21
内皮PAS域蛋白-1 (endothelial PAS domain protein 1)
识别
符号 EPAS1
替换符号 HIF2A, MOP2, PASD2, HLF
Entrez 2034
HUGO 3374
OMIM 603349
RefSeq NM_001430
UniProt Q99814
其他数据
基因座 2 p21-p16
芳香烃受体核转位子-2（英语：ARNT2）(aryl-hydrocarbon receptor nuclear translocator 2)
识别
符号 ARNT2（英语：ARNT2）
替换符号 HIF2B, KIAA0307, bHLHe1
Entrez 9915
HUGO 16876
OMIM 606036
RefSeq NM_014862
UniProt Q9HBZ2
其他数据
基因座 1 q24
缺氧诱导因子-3,α亚基（英语：HIF3A）(hypoxia-inducible factor 3, alpha subunit)
识别
符号 HIF3A（英语：HIF3A）
Entrez 64344
HUGO 15825
OMIM 609976
RefSeq NM_152794
UniProt Q9Y2N7
其他数据
基因座 19 q13

缺氧诱导因子（Hypoxia-inducible factors，HIFs）是一种在细胞环境中的转录因子，因氧含量而产生不同反应的，主要是在氧气减少或缺氧[1] 的情况下激活。

结构

大部分需要氧气呼吸的物种，都拥有保守序列HIF-1。其转录都有严格的调控机制。HIF-1是由一个α亚基和一个β亚基组成的异源蛋白二聚体，而β亚基是一种芳香烃受体核转位子（英语：Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator）（ARNT） [2][3]。 HIF-1属于碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族中的PER-ARNT-SIM（PAS）亚家族。 α亚基和β亚基的结构类似，且都包含下列结构域[4][5][6]：

缺氧诱导因子-1
HIF-1a-pVHL-ElonginB-ElonginC 复合体 的结构之一。[7]
鉴定
标志HIF-1
PfamPF11413（旧版）
HIF-1α的C末端激活域
缺氧诱导因子-1,α亚基 的结构之一 .[8]
鉴定
标志HIF-1a_CTAD
PfamPF08778（旧版）
InterPro（英语：InterPro）IPR014887
SCOP（英语：Structural Classification of Proteins）1l3e / SUPFAM

成员

下列为人类的 HIF 家族:

成员 基因 蛋白
HIF-1α（英语：HIF1A） HIF1A 缺氧诱导因子-1,α亚基
HIF-1β（英语：Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator） HIF-1β 芳香烃受体核转
HIF-2α（英语：EPAS1） EPAS1 内皮PAS域蛋白-1
HIF-2β（英语：ARNT2） ARNT2 芳基烃受体核转-2
HIF-3α（英语：HIF3A） HIF3A 缺氧诱导因子-3,α亚基
HIF-3β（英语：Basic helix-loop-helix ARNT-like protein 1） ARNTL 芳基烃受体核转-3

作用

在细胞中，HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下，通常会让细胞持续的细胞分化。然而，缺氧状态促进了血管新生，对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态，也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护[9]。

在普遍情况下，HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中，若缺少了HIF-1的基因，将导致胎儿死亡。HIF-1已经被证实，对于软骨细胞的存亡有重大的影响，他能使软骨细胞适应在骨骼间生长板的缺氧环境。缺氧诱导因子在人类的代谢调节[10]中，属于一个核心角色。

机制

HIF中α亚基上的脯氨酸残会通过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后通过蛋白酶体[11]使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助底物[12]。

在琥珀酸脱氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SDHB（英语：SDHB）或SDHD（英语：SDHD）基因的突变，其会导致琥珀的积聚，进而抑制HIF脯氨酰羟化酶的活性，稳定HIF-1,α，这被称为伪组织缺氧。

HIF-1，当持续在缺氧条件下，正向调节多种基因以能再低含氧量的情况下生存。 HIF-1能调节的酵素包括糖酵解作用酶，使其能以不耗氧的方式合成三磷酸腺苷；还有血管内皮生长因子（VEGF），能促进血管新生。HIF-1的触发，是借由HIF-反应元件（英语：Response element#Hormone response element）（HREs）结合到了启动子上的NCGTG序列。

已有实验证明，肌A激酶锚定蛋白（mAKAP）组成的E3泛素连接酶能作用于HIF-1，影响其稳定性与定位，使其移动至细胞核中。 当 mAKAP 耗尽或因其他因素干扰 mAKAP 定位在细胞核(心肌细胞)周围区域时，会影响了HIF的稳定性，与其他和缺氧相关基因的转录活性。因此，将对氧气敏感的信号物件“区域化”，可能影响缺氧时反应的进行。[13]

在过去，与缺氧环境下HIF的调控机制信息相较而言，含氧量正常时通过NF-κB介入的HIF调控机制和功能讯，尚处于不明确的状况。同样的，HIF-1α亚基的稳定性，在非缺氧环境下，其运作机制也是未知的。但近期指出，NF-κB（NF-κB）是HIF-1α在正常含氧量下的直接调节因子。以小干扰RNA作用在NF-κB上发现到，其会影响HIF-1α mRNA 的表现程度，因此证实了NF-κB能HIF-1α的表现。最后，当进行肿瘤坏死因子-α(TNAα)治疗时，NF-κB被大量诱导表现，HIF-1α表现程度也受到影响[14]。HIF-1和HIF-2具有不同的生理作用。HIF-2用于调节成人体内的红细胞生成素。[15]

发现与获奖

英国分子生物学家彼得·拉特克利夫研究观察到，缺氧会使红细胞生成素增加，美国医学家格雷格·塞门扎则发现缺氧诱导因子，并进一步研究发表HIF由HIF-1α亚基与ARNT这两部分组成。美国癌症学家威廉·凯林又发现VHL蛋白质在氧气充足时会把HIF-1破坏，但缺氧会让VHL功能不彰，导致HIF-1、红细胞生成素等都增加，促进血管新生，为缺氧环境带来更多氧气。这三位学者各自发现的蛋白质，在动物缺氧的环境中，上游、中游和下游的蛋白质会“一条鞭”式地反应，让动物细胞适应缺氧，这对心脏和脑部等高耗氧器官，是很重要的生理机制功能。这些发现更可应用在癌症治疗，因为癌症肿瘤就是生长在缺氧环境中。因“发现细胞感知和适应氧气供应的机制”的研究成果使彼得·拉特克利夫、格雷格·塞门扎和威廉·凯林三位科学家于2019年获得诺贝尔生医奖。[16]

治疗相关

贫血

最近，多种作用为选择性的HIF脯氨酰羟化酶的抑制剂已经被开发了。[17] 其中最引人注目的包括FibroGen公司的化合物FG-2216和FG-4592[18][19]，是两个以口服方式治疗[贫血]的药物。[20]借由抑制HIF脯氨酰羟化酶，使HIF-2α在肾的稳定性增加，这导致红细胞生成素的生产的[21]。这两种药物对II期临床试验已经成功了，但这些都在2007年5月暂停了，因为有试验参发生暴发性肝炎死亡。不过，目前还不清楚肝炎死亡是否是由FG-2216所引起的。在2008年年初，因美国FDA的审查和批准，解除临床试验的暂停。 [22]

炎症和癌症

在其它情况中，并接续上面的治疗主题。最近的研究表明，在常氧状态下诱导HIF表现，可能造成含有慢性炎性成分的疾病。且已经表明，慢性炎症是自我延续的，并且是因为微环境的异常，而导致转录因子被异常激活的结果。发生在细胞中，生长因子、趋化因子、细胞因子和活性氧平衡的改变，反过提供生长的需要，造成癌症发生与转移。 最近发表的研究结果包含了许多病症，其中有NF-κB和HIF-1的失调，也有类风湿关节炎和癌症。因此，了解NF-κB和HIF两著之间的关系，将大大提高药物开发的发展。[14]

HIF的活性涉及到了血管新生，也造成肿瘤的生长，所以HIF的抑制剂，如异硫氰酸苯乙酯（Phenethyl isothiocyanate）和吖啶黄正在接受抗癌作用的测试。[23][24][25][26]

神经内科

研究指出，在老鼠身上使用HIF脯氨酰羟化酶抑制剂，增强海马体记忆，也增加了红细胞生成素的表现。[27]

参考文献

  1. ^ Smith TG, Robbins PA, Ratcliffe PJ. The human side of hypoxia-inducible factor. Br. J. Haematol. May 2008, 141 (3): 325–34. PMC 2408651 可免费查阅. PMID 18410568. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07029.x. 
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  3. ^ Jiang BH, Rue E, Wang GL, Roe R, Semenza GL. Dimerization, DNA binding, and transactivation properties of hypoxia-inducible factor 1. J. Biol. Chem. July 1996, 271 (30): 17771–8. PMID 8663540. doi:10.1074/jbc.271.30.17771. 
  4. ^ Zhulin IB, Taylor BL, Dixon R. PAS domain S-boxes in Archaea, Bacteria and sensors for oxygen and redox. Trends Biochem. Sci. September 1997, 22 (9): 331–3. PMID 9301332. doi:10.1016/S0968-0004(97)01110-9. 
  5. ^ Ponting CP, Aravind L. PAS: a multifunctional domain family comes to light. Curr. Biol. November 1997, 7 (11): R674–7. PMID 9382818. doi:10.1016/S0960-9822(06)00352-6. 
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外部链接

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