溴氯海因

BCDMH
	IUPAC名; 1-bromo-3-chloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
别名	氯溴海因、1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因
识别
CAS号	16079-88-2
PubChem	31335
ChemSpider	29069
SMILES	O=C1N(Br)C(=O)N(Cl)C1(C)C;
InChI	1/C5H6BrClN2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3;
InChIKey	PQRDTUFVDILINV-UHFFFAOYAT
性质
化学式	C5H6BrClN2O2
摩尔质量	241.47 g/mol g·mol⁻¹
外观	白色固体
密度	1.9 g/cm3
熔点	159 to 163 °C（表达式错误：无法识别词语“to”。 K）
溶解性（水）	0.15 g/100 ml (25 °C)
危险性
R/S术语	S8, S17, S26, S36, S37, S39, S41, S45
主要危害	Flamability, Inhalation
NFPA 704	1 3 1
闪点	Decomposes at 160°C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

溴氯海因，即1-溴-3-氯-5,5-二甲基乙内酰脲是一种乙内酰脲类化合物，缩写为BCDMH。它是白色晶体，略有溴和丙酮的气味，难溶于水，可溶于丙酮。

溴氯海因可以很好地作为氯和溴的来源，它和水缓慢反应生成次氯酸和次溴酸，可用于游泳池用水、饮用水的净化与消毒。^[1]它和水按下式反应（R为出除去卤素的部分）：^[2]

BrClR + 2 H₂O → HOBr + HOCl + RH₂

生成的次溴酸会将细菌氧化，自身还原为Br⁻：

Br⁻ + HOCl → HOBr + Cl⁻

因此，次氯酸本身并不直接参与消毒过程。

制备

5,5-二甲基乙内酰脲先进行溴化反应，再氯化，可以得到产物：^[3]

^ NSF International. NSF/ANSI 60 - Drinking Water Treatment Chemicals - Health Effects. NSF Product and Service Listings. NSF International. 2012 [November 14, 2018]. （原始内容存档于2018-11-14）. Bromochlorodimethylhydantoin[CL] - Bromicide Tablets - Algicide - Disinfection & Oxidation. [CL] The residual levels of chlorine (hypochlorite ion and hypochlorous acid), chlorine dioxide, chlorate ion, chloramine and disinfection by-products shall be monitored in the finished drinking water to ensure compliance to all applicable regulations.
^ South Australian Health Commission, "Standard for the Operation of Swimming Pools and Spa Pools in South Australia", Supplement C: Bromine Disinfection 美国国会图书馆的存档，存档日期2009-05-21, page 8. Retrieved on 2009-05-12.
^ Yasukazu Ura, Gozyo Sakata, Chloroamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_553