韋斯特綜合症
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韋斯特症候群 | |
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类型 | infancy electroclinical syndrome[*]、epilepsy syndrome[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 神經學 |
ICD-11 | 8A62.0 |
ICD-10 | G40.4 |
ICD-9-CM | 345.6 |
OMIM | 308350 |
DiseasesDB | 6788 |
eMedicine | neuro/171 |
MeSH | D013036 |
Orphanet | 3451 |
韋斯特症候群或韋氏症候群(英語:West syndrome)是發生於嬰幼兒身上罕見的癲癇失調症狀。此症狀依其發現者英國醫師威廉·詹姆士·韋斯特(William James West,1793-1848)來命名。韋斯特醫師於1841年時首次於《柳葉刀》(The Lancet)期刊中描述該症,其所描述之病例其實是他的兒子詹姆士·愛德溫·韋斯特(1840-1860)之症狀。[1]該症的其它名稱尚有泛發性癲癇、嬰兒型癲癇性腦症、嬰兒型肌抽躍腦症、折刀式癲癇、粗大性肌陣孿、點頭狀癲癇等。嬰兒點頭式痙攣通常用來表示韋斯特症候群中特定的癲癇表現形式,但通常也可指與韋斯特症候群一詞通用。韋斯特症候群通常需符合以下三種條件,一為嬰兒點頭式痙攣,二是腦電圖(EEG)上呈現之腦波為高振幅混亂之棘慢波混合(Hypsarrhythmia)以及智能障礙等三種,雖然就國際普遍定義來說,只要符合三種條件中的兩種,即可判定為韋斯特症候群。
參考資料
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