韋斯特綜合症
| 韋斯特綜合症 | |
|---|---|
| 類型 | infancy electroclinical syndrome[*]、epilepsy syndrome[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-11 | 8A62.0 |
| ICD-10 | G40.4 |
| ICD-9-CM | 345.6 |
| OMIM | 308350 |
| DiseasesDB | 6788 |
| eMedicine | neuro/171 |
| MeSH | D013036 |
| Orphanet | 3451 |
韋斯特綜合症或韋氏綜合症（英語：West syndrome）是發生於嬰幼兒身上罕見的癲癇失調徵狀。此徵狀依其發現者英國醫師威廉·占美·韋斯特（William James West，1793－1848）來命名。韋斯特醫師於1841年時首次於《柳葉刀》（The Lancet）期刊中描述該症，其所描述之病例其實是他的兒子占美·愛德溫·韋斯特（1840－1860）之徵狀。[1]該症的其它名稱尚有泛發性癲癇、嬰兒型癲癇性腦症、嬰兒型肌抽躍腦症、折刀式癲癇、粗大性肌陣孿、點頭狀癲癇等。嬰兒點頭式痙攣通常用來表示韋斯特綜合症中特定的癲癇表現形式，但通常也可指與韋斯特綜合症一詞通用。韋斯特綜合症通常需符合以下三種條件，一為嬰兒點頭式痙攣，二是腦電圖（EEG）上呈現之腦波為高振幅混亂之棘慢波混合（Hypsarrhythmia）以及智能障礙等三種，雖然就國際普遍定義來說，只要符合三種條件中的兩種，即可判定為韋斯特綜合症。