2-甲基-6-硝基苯甲酸酐

2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
	IUPAC名; (2-Methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate
识别
CAS号	434935-69-0
PubChem	10472648
ChemSpider	8648059
SMILES	CC1=C(C(=CC=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(=O)C2=C(C=CC=C2[N+](=O)[O-])C;
InChI	1/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3;
InChIKey	YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB
性质
化学式	C16H12N2O7
摩尔质量	344.28 g·mol−1
密度	1.416±0.06g/cm3
熔点	177 °C（表达式错误：无法识别标点符号“”。 K）
沸点	559.4±50 °C（表达式错误：无法识别标点符号“±”。 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride，简称MNBA）是2-甲基-6-硝基苯甲酸的脱水缩合结构，也被称为椎名试剂。

2002年，其被椎名勇教授等开发^[2]^[3]。该试剂可以使山口反应在温和的条件下进行，因此使用例逐渐增多。

摘要

该试剂应用于中、大型羟基羧酸的内酯化成环反应，可使反应在室温，碱性或中性的条件下有效进行。该试剂也可应用于普通的酯化反应。

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB5686777.htm
^ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). “A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride”. Chem. Lett. 31 (3): 286.
^ Shiina, I.; Hashizume, M.; Yamai, Y.; Oshiumi, H.; Shimazaki, T.; Takasuna, Y.; Ibuka, R. (2005). “Enantioselective Total Synthesis of Octalactin A Using Asymmetric Aldol Reactions and a Rapid Lactonization To Form a Medium-Sized Ring”. Chem. Eur. J. 11: 6601–6608.