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扁桃酸

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扁桃酸[1]
IUPAC名
2-Hydroxy-2-phenylacetic acid
英文名 Mandelic acid
別名 苯乙醇酸;苦杏仁酸
識別
CAS號 90-64-2([(RS)-扁桃酸])  checkY
611-71-2([(R)-扁桃酸])  checkY
17199-29-0([(S)-扁桃酸])  checkY
PubChem 1292
ChemSpider 1253
SMILES
 
  • OC(C(O)c1ccccc1)=O
InChI
 
  • 1/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)
InChIKey IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYAD
EINECS 202-007-6
ChEBI 35825
RTECS OO6300000
性質
化學式 C8H8O3
摩爾質量 152.14 g·mol⁻¹
密度 1.30 g/cm3
熔點 119 °C [(RS)-扁桃酸]
133 °C [(R)-扁桃酸]
133.8 °C [(S)-扁桃酸]
溶解性 158.7 g/L (20°C)
溶解性 氯仿 0.12 M;乙醚 0.77 M;甲醇 3.54 M [2]
pKa 3.37
危險性
歐盟危險性符號
刺激性刺激性 Xi
警示術語 R:R41
安全術語 S:S26, S39
致死量或濃度:
LD50中位劑量
300 mg/kg (大鼠肌內)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

扁桃酸(化學式:C8H8O3),又名苦杏仁酸苯乙醇酸,學名α-羥基苯乙酸

性質

白色斜方片狀結晶,露置遇光變色分解。易溶於乙醚異丙醇,溶於水和乙醇

扁桃酸及其衍生物在體內是腎上腺素去甲腎上腺素單胺氧化酶兒茶酚胺-O-甲基轉移酶的代謝產物。扁桃酸分子中有一個手性碳原子,因此有(R)型和(S)型兩個對映體。(R)-型在 160°C 逐漸外消旋化

異構體有甲酚酸(2-羥基-3-甲基苯甲酸)和2-甲氧基苯甲酸

歷史

扁桃酸是扁桃苷的水解產物之一,最早也是由 J. W. Walker 和 V. K. Krieble 在1909年通過用稀鹽酸水解扁桃苷而製得。

製取

1、由苯甲醛氰化鈉亞硫酸氫鈉水溶液反應而得。這個過程中苯甲醛先與亞硫酸氫鈉生成醛的亞硫酸氫鈉加成物,它被氰基取代生成扁桃腈,最後扁桃腈用酸水解得到扁桃酸。[3]


扁桃酸的製取 苯甲醛法


2、由異丙苯法苯酚的副產苯乙酮氯化二氯苯乙酮,然後與稀鹼反應水解,得扁桃酸。

3、由乙醛酸乙酸硫酸作用下反應製備。

用途

用作合成中間體,在醫藥上用於合成環扁桃酸酯頭孢羥唑羥苄唑匹莫林等藥物。也用作防腐劑[4]

有機合成中扁桃酸是很好的對映體拆分試劑,可作為不對稱還原、Diels-Alder反應的手性模板,也可作為手性反應的起始物。

參見

參考資料

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 5599.
  2. ^ Solubility of mandelic acid in non-aqueous solvents
  3. ^ Corson, B. B.; Dodge, R. A.; Harris, S. A.; Yeaw, J. S. (1941). "Mandelic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 336. 
  4. ^ Putten, P. L. Mandelic acid and urinary tract infections. Antonie van Leeuwenhoek. 1979, 45: 622. doi:10.1007/BF00403669.