替拉那韋
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臨床資料 | |
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商品名 | Aptivus |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a606009 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | By mouth (soft capsules) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | 99.9% |
藥物代謝 | Liver |
生物半衰期 | 4.8–6 hours |
排泄途徑 | Feces (82.3%), urine (4.4%) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 174484-41-4 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.158.066 |
化學資訊 | |
化學式 | C31H33F3N2O5S |
摩爾質量 | 602.67 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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替拉那韋(英語:Tipranavir),或替拉那韋二鈉(tipranavir disodium),是一種非肽蛋白酶抑制劑,由勃林格殷格翰公司以商品名Aptivus生產。它與利托那韋聯合治療以治療HIV感染。
替拉那韋具有抑制對其他蛋白酶抑制劑有抗藥性的病毒複製的能力,建議對其他治療有抗藥性的患者使用。對替拉那韋本身的耐藥性似乎需要多個突變。[2]替拉那韋於2005年6月22日獲得美國食品藥品監督管理局的批准,並於2008年6月24日獲准用於兒科。[3]
替拉那韋只能與利托那韋和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用,並且不被批准用於初治患者。[1]與洛匹那韋和阿扎那韋一樣,它對耐藥患者的搶救治療有效。然而,替拉那韋的副作用可能比其他抗逆轉錄病毒藥物的副作用更嚴重。一些副作用包括顱內出血、肝炎、肝衰竭、高血糖和糖尿病。該藥物還被證明會導致總膽固醇和甘油三酯增加。[1]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Aptivus- tipranavir capsule, liquid filled Aptivus- tipranavir solution. DailyMed. 26 June 2020 [2 December 2020]. (原始內容存檔於2021-10-22).
- ^ Doyon L, Tremblay S, Bourgon L, Wardrop E, Cordingley MG. Selection and characterization of HIV-1 showing reduced susceptibility to the non-peptidic protease inhibitor tipranavir. Antiviral Research. October 2005, 68 (1): 27–35. PMID 16122817. doi:10.1016/j.antiviral.2005.07.003.
- ^ New Aptivus (tipranavir) Oral Solution Approved for Treatment-Experienced Pediatric and Adolescent HIV Patients (新聞稿). Boehringer Ingelheim. 2008-06-24 [2008-09-02]. (原始內容存檔於2008-08-13).
外部連結
- Tipranavir. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-10-26]. (原始內容存檔於2022-01-03).
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