毒蕈鹼
毒蕈鹼 | |
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IUPAC名 2,5-Anhydro-1,4,6-trideoxy-6-(trimethylammonio)-D-ribo-hexitol ((2S,4R,5S)-5-甲基-4-羥基-2-四氫呋喃基)甲基-三甲基銨 | |
別名 | L-(+)-muscarine, muscarin, (2S,4R,5S)-(4-hydroxy-5-methyl-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-trimethyl-ammonium |
識別 | |
CAS號 | 300-54-9 ![]() |
PubChem | 9308 |
ChemSpider | 8949 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMBJ |
性質 | |
化學式 | C9H20NO2+ |
摩爾質量 | 174.26 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Amanita_muscaria.jpg/220px-Amanita_muscaria.jpg)
毒蕈鹼(英語:muscarine,muscarin)是一種有毒的天然生物鹼,主要存在於絲蓋傘屬和杯傘屬的真菌中,例如白霜杯傘。粉褶蕈屬和小菇屬的真菌中也有發現含有達到攝入中毒劑量的物種。牛肝菌屬、濕傘屬、乳菇屬和紅菇屬的真菌也發現無害的微量毒蕈鹼。有些真菌的毒蕈鹼含量可變,例如毒蠅傘,通常占鮮重的0.0003%,相比之下,絲蓋傘屬和杯傘屬的真菌毒蕈鹼含量可達1.6%。[1]毒蕈鹼是一種非選擇性的蕈毒鹼型乙酰膽鹼受體的激動劑。
歷史
毒蕈鹼於1869年首次從毒蠅傘中分離出來,是最初被研究的擬副交感神經類藥物,其能深刻刺激副交感神經,導致抽搐甚至死亡。由於其為季銨鹽,胃腸道吸收性比叔胺差,但其能穿過血腦屏障。[2]毒蕈鹼激動劑激活毒蕈鹼受體,而煙鹼激動劑激活煙鹼受體,兩者都是直接作用的擬膽鹼。1957年,耶利內克(61)通過X-射線繞射分析確認了其結構,並發現了其與乙酰膽鹼的相似性,這也成為毒蕈鹼藥理學的新發現。
合成
一種高效的不對稱合成法提出於1992年。[3]
從S-(-)-乙基乳酸酯(2)出發,使用2,6-二氯溴苯保護羥基得(3), 二異丁基氫化鋁(DIBAL)還原得醛(4),與烯丙基溴鋅試劑得(5),加碘關環得(6),最後與三甲胺反應得毒蕈鹼鹽(1)和其差向異構體(7)。[3]
作用機理
毒蕈鹼結構與神經遞質乙酰膽鹼相似,與相應受體結合使副交感神經興奮,這些受體以毒蕈鹼命名。存在5種不同的毒蕈鹼受體亞型M1 - M5,大多數組織含有不止一種。M2和M3亞型主要存在於外周植物神經,而 M1和M4亞型更多存在於在大腦和自主神經中樞。M1,M3和M5與Gq蛋白作用刺激磷酸肌醇水解與細胞內鈣離子的釋放,M2與M4受體與Gi蛋白作用抑制腺苷酸環化酶的表達,導致細胞內的環磷酸腺苷(cAMP)的濃度減少。大多數毒蕈鹼受體激動劑並不選擇性地與特定受體亞型結合。[4]
毒性
毒蕈鹼攝入15-30分鐘分鐘後,淚液與唾液分泌增加,發汗。更大劑量服用將進一步導致腹部絞痛和腹瀉,瞳孔縮小,視力模糊,支氣管分泌物增加,支氣管痙攣導致呼吸困難,心動過緩,胃酸分泌增加和多尿。如果毒蕈鹼到達大腦,可引起震顫,抽搐和體溫過低。與心室毒蕈鹼受體結合,導致血壓降低。靜脈注射毒蕈鹼可以引發急性循環衰竭至心臟驟停。[5]毒蕈中毒有約5%的情況於8-9小時後死亡,但及時診斷和使用阿托品可以完全避免。[6]阿托品是毒蕈鹼的特效解毒劑,其它解毒劑還有東莨菪鹼和哌侖西平。
代謝
毒蕈鹼代謝相關研究缺乏,目前認為其可能在體內不被代謝。毒蕈鹼與突觸後膜的受體結合而不能被乙酰膽鹼酯酶降解,從而持續刺激神經細胞,這或許是造成其毒性的原因之一。毒蕈鹼易溶於水,最有可能的方式離開血液的方式是通過腎臟從尿液排出。[7]
應用
作為蕈毒鹼型乙酰膽鹼受體的激動劑,毒蕈鹼用於治療青光眼,術後腸梗阻,先天性巨結腸,尿瀦留和口乾症。毒蕈鹼對副交感神經刺激很大,哮喘,慢性阻塞性肺病、胃及十二指腸潰瘍患者忌用。此外,胃腸道或泌尿道梗阻患者也不宜服用,因為它會加重梗阻,使胃腸壓力升高並可能導致穿孔。毒蕈鹼治療疾病的應用還處於起步階段。毒蕈鹼強烈刺激腸蠕動以及胰腺、肝臟、和腸粘膜的分泌,故其可能開發成應該是有效的治療便秘的藥物。毒蕈鹼也可以與其他療法結合使用以治療腸蠕動緩慢和分泌不足。毒蕈鹼排泄緩慢,這是其作為藥用的不足。毒蕈鹼還可抑制乳汁分泌。[8]
參考資料
- ^ Lurie, Y., Wasser, S.P., Taha, M., Shehade, H., Nijim, J., et al (2009). "Mushroom poisoning from species of genus Inocybe (fiber head mushroom): a case series with exact species identification " Clinical toxicology 47(6): 562-565.
- ^ Pappano Achilles J, "Chapter 7. Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs" (Chapter). Katzung BG: Basic & Clinical Pharmacology, 11e 互聯網檔案館的存檔,存檔日期2009-09-10.
- ^ 3.0 3.1 Chan, T. H.; Li, C. J. A concise synthesis of (+)-muscarine. Canadian Journal of Chemistry (Canadian Science Publishing). 1992, 70 (11): 2726–2729. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v92-346.
- ^ Human Pharmacology, Molecular to Clinical, Chapter 9, Third Edition, Brody, Larner, Minneman
- ^ Lurie, Y., Wasser, S., Taha, M., Shehade, H., Nijim, J., Hoffmann, Y, Basis, F, Vardi, M., Lavon, O., Suaed, S., Bisharat, B, and Bentur, Y. (2009) Mushroom poisoning from species of genus Inocybe (fiber head mushroom): a case series with exact species identification, Clinical Toxicology vol. 47 no. 6
- ^ Peter G. Waser; Chemistry and pharmacology of muscarine, muscarone and some related compounds; Pharmacology Department, University of Zurich, Switzerland 1961
- ^ Roberts Bartholow, 「A practical treatise on materia medica and therapeutics」, 1908, ISBN 978-1-143-46767-7.
- ^ Roberts Bartholow; "A Practical Treatise On Materia Medica And Therapeutics"; 1908, Appleton And Company
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